(+/-)-trifluoronorcoronamic acid hydrochloride | 1047631-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trifluoronorcoronamic acid hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-(1S,2S)-1-carboxy-2-(trifluoromethyl)cyclopropylammonium chloride；(1S,2S)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride；(1R,2R)-1-amino-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1047631-90-2
• 化学式: C₅H₆F₃NO₂*ClH
• 分子量: 205.564
• InChiKey: QGKTVRJMCFQMAX-VICLGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1S,2S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(+/-)-trifluoronorcoronamic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  简单有效的方法，用于合成多克反式和顺式-1-氨基-2-（三氟甲基）环丙烷-1-羧酸

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，可以合成（±）-反式和（±）-顺式-1-氨基-2-（三氟甲基）环丙烷-1-羧酸。合成的关键步骤是将1-重氮-2,2,2-三氟乙烷添加到2-[（叔丁氧基羰基）氨基]丙烯酸甲酯中，然后热分解吡唑啉。的克量的反式-和顺式-1-氨基-2-（三氟甲基）环丙烷-1-羧酸很容易从制备升-丝氨酸在一种合成运行。 氟-烯烃-氨基酸-催化剂-重氮化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217141

文献信息

• A Convenient Route to Trifluoromethyl-Substituted Cyclopropane Derivatives
  作者：Igor Komarov、Pavel Mykhailiuk、Sergii Afonin、Anne Ulrich

  DOI：10.1055/s-2008-1067041

  日期：2008.6

  A range of alkenes have been converted in a single step into the corresponding trifluoromethyl-substituted cyclopropanes by treatment with 2-diazo-l,l,l-trifluoroethane over metal catalysts. Application of the Gaspar-Roth procedure allowed the preparation of target compounds on a multi-gram scale. The practical utility of this reaction has been demonstrated by the synthesis of both diastereoisomers

  通过在金属催化剂上用 2-重氮-1,1,1-三氟乙烷处理，一系列烯烃在一个步骤中转化为相应的三氟甲基取代的环丙烷。Gaspar-Roth 程序的应用允许以多克规模制备目标化合物。通过分两步合成非天然氨基酸三氟去甲冠酸的两种非对映异构体已经证明了该反应的实用性。