4-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-2-ol | 1421360-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-2-ol
• CAS: 1421360-83-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: ORIQBZBVTGRTSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-2-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以0.24 g的产率得到4-(2-methyl-[1,3]dioxan-2-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A base-promoted deprotection of 1,3-dioxolanes to ketones

  摘要：

  An effective deprotection methodology of dioxolanes was developed, affording moderate to excellent yield via a LIMP-promoted reaction in THF, which displays admirable chemoselectivity in the presence of dimethylketal, 1,3-dioxane, 1,3-dithiane, or other acid-sensitive protective groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.037
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-己酮 、 1,3-丙二醇 在 tetra(n-butyl)ammonium tribromide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以79%的产率得到4-(2-methyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A base-promoted deprotection of 1,3-dioxolanes to ketones

  摘要：

  An effective deprotection methodology of dioxolanes was developed, affording moderate to excellent yield via a LIMP-promoted reaction in THF, which displays admirable chemoselectivity in the presence of dimethylketal, 1,3-dioxane, 1,3-dithiane, or other acid-sensitive protective groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.037