5-amino-1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide | 883565-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-amino-1-[6-(4-methylphenyl)pyridazin-3-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-amino-1-[6-(4-methylphenyl)pyridazin-3-yl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 883565-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O
• 分子量: 294.316
• InChiKey: QNOUCHSBSCSNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些用于生物评价的吡唑并[3, 4]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 以 (6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine ( 1 ) 和 2- 为原料, 合成了 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-吡唑衍生物 2 的新型 β-烯氨基腈。乙氧基亚甲基丙二腈。β-烯氨基腈衍生物 2 又用作制备吡唑 ( 4 , 6 )、吡唑并[3, 4-d]-嘧啶 ( 3 , 7–12 ) 和吡唑并 [4, 3-e] 的前体[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶(13)。此外，还制备了 N-和 S-无环核苷 14 和 15。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/104265090921074
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以81%的产率得到5-amino-1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些用于生物评价的吡唑并[3, 4]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 以 (6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine ( 1 ) 和 2- 为原料, 合成了 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-吡唑衍生物 2 的新型 β-烯氨基腈。乙氧基亚甲基丙二腈。β-烯氨基腈衍生物 2 又用作制备吡唑 ( 4 , 6 )、吡唑并[3, 4-d]-嘧啶 ( 3 , 7–12 ) 和吡唑并 [4, 3-e] 的前体[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶(13)。此外，还制备了 N-和 S-无环核苷 14 和 15。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/104265090921074