2-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde | 853643-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde
• CAS: 853643-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: PNJHBPLCUDFAQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-(3-methoxypropoxy)benzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，涉及其合成中所涉及的新型中间体，其药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式（1）化合物的过程，它们的互变异构体形式，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及其合成中所涉及的新型中间体。

  公开号：

  WO2013084241A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 3-methoxypropyl p-toluenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-PHENYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  本发明的化合物具有以下式（I）的结构，对天然酶肾素表现出抑制活性。因此，具有式（I）的化合物可用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆症、焦虑状态和认知障碍。

  公开号：

  WO2005051911A1

文献信息

• 4-Phenylpiperidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Sedrani Richard

  公开号：US20070078164A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds of the present invention having the formula exhibit inhibitory activity on the natural enzyme renin. Thus, compounds of formula (I) may be employed for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明的化合物具有以下式的结构，对天然酶肾素具有抑制活性。因此，式(I)的化合物可用于治疗高血压、动脉硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变，冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗。
• 4-Phenylpiperidine Derivatives as Renin Inhibitors
  申请人：Sedrani Richard

  公开号：US20080269255A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of the present invention having the formula (I) exhibit inhibitory activity on the natural enzyme renin. Thus, compounds of formula (I) may be employed for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  具有公式（I）的化合物在天然酶肾素上表现出抑制活性。因此，公式（I）的化合物可用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏疾病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、老年痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗。
• 4-phenylpiperidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07754727B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  Compounds of the present invention having the formula (I) exhibit inhibitory activity on the natural enzyme renin. Thus, compounds of formula (I) may be employed for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明的化合物具有式（I），并且在天然酶肾素上表现出抑制活性。因此，式（I）的化合物可用于治疗高血压、动脉硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏疾病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病，冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗。
• Fused Pyrimidine Derivatives as Trpv3 Modulators
  申请人：Lingam V S, Prasadarao

  公开号：US20100292254A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention related to fused pyrimidine derivatives, which are useful as Transient Receptor Potential Vanilloid 3 (TRPV3) receptors, methods of treating deseases, disorders, conditions modulated by TRPV3. The present invention having the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof, and its processes thereof, wherein all variables are as described herein.

  本发明涉及熔合嘧啶衍生物，其可用作瞬时受体电位香草酸3（TRPV3）受体，用于治疗由TRPV3调节的疾病，疾病和状况的方法。本发明具有公式（I）及其药学上可接受的盐及其过程，其中所有变量如本文所述。
• 4-PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1689712A1

  公开（公告）日：2006-08-16