tert-butyl(dimethoxy)pyrrolidinosilane | 134476-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl(dimethoxy)pyrrolidinosilane
• 英文别名: 1-[tert-Butyl(dimethoxy)silyl]pyrrolidine；tert-butyl-dimethoxy-pyrrolidin-1-ylsilane
• CAS: 134476-26-9
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂Si
• 分子量: 217.384
• InChiKey: WUWVKJPPMAQLFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 三甲氧基(2-甲基-2-丙基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以40%的产率得到tert-butyl(dimethoxy)pyrrolidinosilane
  参考文献：
  名称：

  One-step conversion of methoxysilanes to aminosilanes: a convenient synthetic strategy to N,O-functionalised organosilanes

  摘要：

  本文介绍了用锂酰胺直接取代与硅键合的甲氧基，从而生成氨基甲氧基硅烷的方法。通过 DFT 计算，可以从热力学角度了解不寻常的平衡条件。非对称甲氧基二硅氧烷的简便合成说明了 N,O-官能化有机硅烷的适用性。

  DOI：

  10.1039/c2cc32727a

文献信息

• One-step conversion of methoxysilanes to aminosilanes: a convenient synthetic strategy to N,O-functionalised organosilanes
  作者：Jonathan O. Bauer、Carsten Strohmann

  DOI：10.1039/c2cc32727a

  日期：——

  A straightforward substitution of silicon-bonded methoxy groups by a lithium amide leading to aminomethoxysilanes is presented. DFT calculations allow thermodynamic insight into the unusual equilibrium conditions. The applicability of N,O-functionalised organosilanes is exemplified by the convenient synthesis of an unsymmetrical methoxydisiloxane.

  本文介绍了用锂酰胺直接取代与硅键合的甲氧基，从而生成氨基甲氧基硅烷的方法。通过 DFT 计算，可以从热力学角度了解不寻常的平衡条件。非对称甲氧基二硅氧烷的简便合成说明了 N,O-官能化有机硅烷的适用性。