三甲氧基(2-甲基-2-丙基)硅烷 | 18395-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲氧基(2-甲基-2-丙基)硅烷
• 中文别名: 叔丁基三甲氧基硅烷
• 英文名称: (tert-butyl)trimethoxysilane
• 英文别名: tert-butyltrimethoxysilane；tert-Butyltrimethoxysilan；t-butyltrimethoxysilane；Trimethoxy-tert.-butyl-silan；tert.-Butyl-trimethoxy-silan；tert.-Butyl-trimethoxysilan；tert-butyl(trimethoxy)silane
• CAS: 18395-29-4
• 化学式: C₇H₁₈O₃Si
• mdl: MFCD03840339
• 分子量: 178.304
• InChiKey: HXLWJGIPGJFBEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  140-141°C
• 密度：
  0,903 g/cm3
• 闪点：
  33°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲氧基(2-甲基-2-丙基)硅烷 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-Butylmethoxy(1-methoxyvinyl)<(trimethylsilyl)methyl>silan
  参考文献：
  名称：

  Tacke, Reinhold; Hengelsberg, Heidi; Klingner, Etta, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 607 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 、 氯代叔丁烷 在 sodium 作用下， 生成 三甲氧基(2-甲基-2-丙基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of t-Butylsilicon Compounds by the Wurtz-Fitting Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a069

文献信息

• 第三級アルキルシランの製造方法及び第三級アルキルアルコキシシランの製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020002077A

  公开（公告）日：2020-01-09

  【課題】 有機リチウム試薬に比べより安価な第三級アルキルグリニャール試薬を用い、より温和な条件下での高生産効率かつ高収率の第三級アルキルシランの製造方法を提供すること、及びその製造方法によって得た第三級アルキルシランを用い、同一反応容器中で次いだアルコキシ化反応により第三級アルキルアルコキシシランの製造方法を提供すること。【解決手段】 シラン化合物と、銅塩触媒及びシラン化合物に対し０．３モル当量を越えるアルカリ金属塩の存在下で、第三級アルキルグリニャール試薬とを反応させることを特徴とする第三級アルキルシランの製造方法、及び前記製造方法により得られた第三級アルキルシランと、アルコール、及び／又はアルカリ金属アルコキシドとの反応による、第三級アルキルアルコキシシランの製造方法。【選択図】 なし

  提供使用比有机锂试剂更便宜的第三级烷基格林雅试剂，在更温和的条件下，提供高生产效率和高收率的第三级烷基硅烷的制备方法，并利用通过该制备方法得到的第三级烷基硅烷，在同一反应容器中通过接下来的醇化反应制备第三级烷基醇氧基硅烷的制备方法。该制备方法的特征是在硅烷化合物和铜盐催化剂以及超过0.3当量的碱金属盐存在的情况下，使第三级烷基格林雅试剂与硅烷化合物发生反应，以及通过该制备方法得到的第三级烷基硅烷与醇和/或碱金属醇氧基化合物反应而制备第三级烷基醇氧基硅烷的制备方法。
• Organosilane compounds
  申请人：Himont Incorporated

  公开号：US05166340A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Organosilane compounds having the structural formula ##STR1## wherein R is a linear or branched C.sub.1-4 alkyl, 4-methyl-piperidyl, C.sub.6-12 aryl or C.sub.5-7 cycloalkyl; R.sup.1 is hydrogen, methyl or ethyl; R.sup.2 is methyl or ethyl and; n is 4 to 7. These organosilane compounds are useful as electron donors in Ziegler-Natta type catalyst systems.

  具有结构式##STR1##的有机硅化合物，其中R是线性或支链的C.sub.1-4烷基，4-甲基哌啶基，C.sub.6-12芳基或C.sub.5-7环烷基；R.sup.1是氢，甲基或乙基；R.sup.2是甲基或乙基；n为4至7。这些有机硅化合物在齐格勒-纳塔类型催化剂系统中作为电子给体是有用的。
• One-step conversion of methoxysilanes to aminosilanes: a convenient synthetic strategy to N,O-functionalised organosilanes
  作者：Jonathan O. Bauer、Carsten Strohmann

  DOI：10.1039/c2cc32727a

  日期：——

  A straightforward substitution of silicon-bonded methoxy groups by a lithium amide leading to aminomethoxysilanes is presented. DFT calculations allow thermodynamic insight into the unusual equilibrium conditions. The applicability of N,O-functionalised organosilanes is exemplified by the convenient synthesis of an unsymmetrical methoxydisiloxane.

  本文介绍了用锂酰胺直接取代与硅键合的甲氧基，从而生成氨基甲氧基硅烷的方法。通过 DFT 计算，可以从热力学角度了解不寻常的平衡条件。非对称甲氧基二硅氧烷的简便合成说明了 N,O-官能化有机硅烷的适用性。
• Stereoselective Synthesis of Silicon-Stereogenic Aminomethoxysilanes: Easy Access to Highly Enantiomerically Enriched Siloxanes
  作者：Jonathan O. Bauer、Carsten Strohmann

  DOI：10.1002/anie.201307826

  日期：2014.1.13

  A route towards the synthesis of N,O‐functionalized silicon‐stereogenic organosilanes with excellent optical purities has been developed. Investigations into the stereoconvergence and configurational stability of an aminomethoxysilane suggest a kinetically controlled multistep substitution mechanism. Selective exchange of the Si‐N bond by a second Si‐O bond builds the basis for the controlled formation

  已开发出合成具有优良光学纯度的N，O-官能化的硅立体异构有机硅烷的途径。对氨基甲氧基硅烷的立体收敛性和构型稳定性的研究表明了动力学控制的多步取代机理。通过第二个Si-O键选择性交换Si-N键为具有不同含氧官能团的手性硅氧烷单元的受控形成奠定了基础。手性氨基甲氧基硅烷与羟基的后续反应支持了N，O-官能化有机硅烷的不对称取代硅原子上的一般反转机理。
• Trialkoxysilane Exchange: Scope, Mechanism, Cryptates and pH‐Response
  作者：Selina Hollstein、Philipp Erdmann、Andreas Ulmer、Henrik Löw、Lutz Greb、Max von Delius

  DOI：10.1002/anie.202304083

  日期：2023.6.26

  The exchange reaction of trialkoxysilanes with alcohols typically requires very harsh conditions and has therefore not been used for the self-assembly of host-guest systems. In this work, unexpected solvent and salt effects are described, rationalized and exploited for the synthesis of degradable supramolecular hosts.

  三烷氧基硅烷与醇类的交换反应通常需要非常苛刻的条件，因此尚未用于主客体系统的自组装。在这项工作中，意外的溶剂和盐效应被描述、合理化和利用以合成可降解的超分子主体。