(Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid-5-enbenzyl ester | 136790-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid-5-enbenzyl ester
• 英文别名: UB3V2Mgj8Y；benzyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 136790-79-9
• 化学式: C₂₇H₃₆F₂O₅
• 分子量: 478.577
• InChiKey: RWVCDFLDUAIJOY-PARVOEFQSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid-5-enbenzyl ester 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  A LUBIPROSTONE CRYSTAL, ITS PREPARATION PROCESS AND ITS USE

  摘要：

  公开号：

  EP2275419B1

文献信息

• 一种鲁比前列酮化合物的制备方法
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN104557845B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及一种鲁比前列酮的制备方法，起始原料在醇类溶剂中，采用三乙基硅烷作为氢源，钯碳或氢氧化钯作为催化剂，进行转移催化氢化，同时脱除保护基和还原双键制得。此方法相对于目前现有的催化氢化反应具有操作简单、反应条件温和、收率高、纯度好的优点，不仅明显缩短反应时间和反应周期，大大提高了生产效率，而且降低了对反应设备的要求，更适合工业化大生产。