sodium salt of (5R,6S)-2-[4-(dimethylaminomethyl)-phenoxymethyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-penem-3-carboxylic acid | 119087-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium salt of (5R,6S)-2-[4-(dimethylaminomethyl)-phenoxymethyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-penem-3-carboxylic acid
• CAS: 119087-13-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₂O₅S*Na
• 分子量: 400.431
• InChiKey: XPEANDKZQAFJMB-LJJBVGLPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-2-[4-(aminomethyl)-phenoxymethyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-penem-3-carboxylic acid 在 氯化锌 盐酸 、 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 sodium salt of (5R,6S)-2-[4-(dimethylaminomethyl)-phenoxymethyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-penem-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic beta-lactam carboxylic acids

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是被羟基或保护羟基取代的低烷基，R.sub.2代表羧基或功能修饰的羧基，R.sub.3是氢、氨基、单取代或双取代氨基、氨基甲酰、羟基、保护羟基、羟基甲酰氧基、低烷氧基、卤素、低烷酰基、磺酰氨基或杂环硫基，R.sub.4和R.sub.5中的每一个，独立于另一个，代表氢、低烷基、羟基、保护羟基、低烷氧基、卤素、氨基、保护氨基、低烷酰氨基或氨基甲酰，或者R.sub.4和R.sub.5一起代表亚甲二氧基，Y代表--O--、--S--或--NR.sub.6 --的式团，R.sub.6是氢或低烷基，A.sub.1代表低烷基或未取代或取代的苯基，A.sub.2代表直接键或低烷基，以及这类化合物的盐，具有抗菌活性。公式I的化合物是通过已知的方法制造的。

  公开号：

  US04965260A1