2-tert-butyl-5-methyl-4-[(4-nonylphenyl)diazenyl]-4H-pyrazol-3-one | 444679-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-methyl-4-[(4-nonylphenyl)diazenyl]-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 444679-21-4
• 化学式: C₂₃H₃₆N₄O
• 分子量: 384.565
• InChiKey: NKIOZSIFKGSSNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-methyl-4-[(4-nonylphenyl)diazenyl]-4H-pyrazol-3-one 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diazopyrazolones as weak solvent extractants for copper from ammonia leach solutions †

  摘要：

  潜在双齿的4-二氮基吡唑-5-酮配体可以通过将芳烃重氮盐偶联到适当的吡唑酮上，方便地制备出各种取代基的衍生物。溶于烃溶剂的版本被证明是从氨浸出溶液中通过溶剂萃取回收铜的合适试剂，并且相较于已使用的β-二酮，可能具有更强的化学降解抵抗性。4-(4-叔丁基苯基偶氮)-3-甲基-1-苯基-5-吡唑酮（HL）与钴(III)、镍(II)、铜(II)和锌(II)的配合物已通过X射线晶体学进行表征。在[CuL2]和[CuL′2]中观察到的显著非平面配位几何形状的偏离，源于配体间的排斥作用，并解释了铜相对较弱的配位性和从这一类萃取剂中去除铜的容易性。钴(III)配合物[CoL3]·3MeOH和高自旋镍(II)配合物[NiL2(MeOH)2]·2MeOH都具有近似的八面体几何形状，但在螯合环中的咬合距离上表现出显著不同。锌配合物[ZnL2]则具有伪四面体结构。

  DOI：

  10.1039/b101780m