tert-butyl N-benzyl-N-[(2S)-3-hydroxypent-4-en-2-yl]carbamate | 214632-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-benzyl-N-[(2S)-3-hydroxypent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 214632-80-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: JHHCGNPZBRJOFY-CFMCSPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-benzyl-N-[(2S)-3-hydroxypent-4-en-2-yl]carbamate 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z,4S,8S)-8-(benzylamino)non-6-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  醛与立体中心具有氨基的手性烯丙基钛的1,5-不对称诱导加成反应。旋光的2,6-顺式二取代哌啶的合成

  摘要：

  由旋光性4-氨基烷基-1-en-3-醇的环状氨基甲酸酯制得的手性烯丙基铝鎓盐与一种试剂，具有良好至极佳的区域选择性和立体选择性的醛反应，可制得旋光性1,5-氨基醇，旋光性2 ，6-顺式二取代的哌啶进行合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01455-5
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 tert-butyl N-benzyl-N-[(2S)-3-hydroxypent-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  醛与立体中心具有氨基的手性烯丙基钛的1,5-不对称诱导加成反应。旋光的2,6-顺式二取代哌啶的合成

  摘要：

  由旋光性4-氨基烷基-1-en-3-醇的环状氨基甲酸酯制得的手性烯丙基铝鎓盐与一种试剂，具有良好至极佳的区域选择性和立体选择性的醛反应，可制得旋光性1,5-氨基醇，旋光性2 ，6-顺式二取代的哌啶进行合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01455-5

文献信息

• Diastereoselective addition of vinylmagnesium halides to variously N-mono- and N,N-diprotected l-alaninals
  作者：Dorota Gryko、Zofia Urbańczyk-Lipkowska、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00558-2

  日期：1997.12

  Diastereoselective C-2-elongation processes of N-mono- 1a-c and N,N-diprotected 1d-f L-alaninals, using vinylmagnesium bromide and chloride, are described. A substantial difference between effects of the N-protecting groups replacing either one or two amino protons was observed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.