benzyl(2-fluoro-6-nitrophenyl)sulfane | 1242618-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(2-fluoro-6-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 2-(benzylsulfanyl)-1-fluoro-3-nitrobenzene；2-benzylsulfanyl-1-fluoro-3-nitrobenzene
• CAS: 1242618-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂S
• mdl: MFCD28714579
• 分子量: 263.292
• InChiKey: WNGHCHQKFJGBQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(2-fluoro-6-nitrophenyl)sulfane 在 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到2-fluoro-6-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  异构氟硝基苯磺酰氯的合成

  摘要：

  描述了五个迄今未知的异构体氟硝基苯磺酰氯的合成。该化合物由二氟硝基苯通过两步程序制备。在第一步中，起始化合物与苯基甲硫醇进行区域选择性反应，生成相应的硫醚。后者用氯气的氧化裂解导致磺酰氯的收率很高。提供了2-氟-6-硝基苯磺酰氯的三重顺序官能化的一个实例，其显示了标题化合物的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.036
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟硝基苯 、 苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到benzyl(2-fluoro-6-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  异构氟硝基苯磺酰氯的合成

  摘要：

  描述了五个迄今未知的异构体氟硝基苯磺酰氯的合成。该化合物由二氟硝基苯通过两步程序制备。在第一步中，起始化合物与苯基甲硫醇进行区域选择性反应，生成相应的硫醚。后者用氯气的氧化裂解导致磺酰氯的收率很高。提供了2-氟-6-硝基苯磺酰氯的三重顺序官能化的一个实例，其显示了标题化合物的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.036

文献信息

• Design, synthesis and herbicidal activity study of aryl 2,6-disubstituted sulfonylureas as potent acetohydroxyacid synthase inhibitors
  作者：Wei Wei、Shaa Zhou、Dandan Cheng、Yuxin Li、Jingbo Liu、Yongtao Xie、Yonghong Li、Zhengming Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.007

  日期：2017.8

  for their herbicidal activities. Most of these compounds showed excellent inhibitory rates against both monocotyledonous and dicotyledonous weeds, especially 10a, 10h and 10i. They exhibited equivalent or superior herbicidal efficiency than commercial chlorsulfuron at the dosage of 15 g/ha and the preliminary SAR was summarized. In order to illuminate the molecular mechanism of several potent compounds

  设计，合成和评估了一系列含有2，6-二取代的芳基部分的磺酰脲衍生物的除草活性。这些化合物中的大多数对单子叶和双子叶杂草均表现出优异的抑制率，尤其是10a，10h和10i。在15 g / ha的剂量下，它们表现出与商业氯磺隆同等或更高的除草效率，并总结了初步的SAR。为了阐明几种有效化合物的分子机理，拟南芥的表观抑制常数（K i app）测定了乙酰羟酸合酶（AHAS），结果证实这些化合物均为有效的AHAS抑制剂。10i的K i app为11.5 nM，约为氯磺隆（52.4 nM）的4倍。