7-methyl-3-(4-methylbenzoyl)pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-trione | 152034-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-methyl-3-(4-methylbenzoyl)pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-trione
• CAS: 152034-34-9
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₅
• 分子量: 347.327
• InChiKey: LJSFNQXOTQUKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3-(4-methylbenzoyl)pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-trione 在 苄胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7-Methyl-3-[2-oxo-2-p-tolyl-eth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-benzo[1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Maslivets, A. N.; Mashevskaya, I. V.; Andreichikov, Yu. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 10.2, p. 1709 - 1715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-3-[2-oxo-2-p-tolyl-eth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-benzo[1,4]oxazin-2-one 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Masliwech A. N., Mashewskaja I. W., Krasnykh O. P., Shurow S. N., Andreii+, Zh. organ. khimii, 28 (1992) N 12, S 2545-2553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：I. V. Mashevskaya、L. V. Anikina、Yu. B. Vikharev、V. A. Safin、S. V. Kol'tsova、A. N. Maslivets

  DOI：10.1023/a:1013724004277

  日期：——
• Maslivets, A. N.; Mashevskaya, I. V.; Andreichikov, Yu. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 569 - 572
  作者：Maslivets, A. N.、Mashevskaya, I. V.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. V. Mashevskaya、S. V. Kol'tsova、E. V. Voronina、T. F. Odegova、A. N. Maslivets

  DOI：10.1023/a:1010494525001

  日期：——
• Maslivets, A. N.; Mashevskaya, I. V.; Krasnykh, O. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 12.2, p. 2056 - 2062
  作者：Maslivets, A. N.、Mashevskaya, I. V.、Krasnykh, O. P.、Shurov, S. N.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXII. Reaction of 3-aroyl-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones with N,N′-dihydroxycyclohexane-1,2-diamine. Unusual rearrangement in the spiro[quinoxaline-2,2′-pyrrole] system
  作者：I. V. Mashevskaya、Z. G. Aliev、D. G. Mazhukin、S. A. Popov、A. Ya. Tikhonov、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428008080149

  日期：2008.8

  3-Aroyl-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones reacted with N,N'-dihydroxycyclohexane-1,2-diamine to give 3-aroyl-1',4,4'-trihydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-4a',5',6',7',8',8a'-hexahydro-1H-spiro[pyrrole-2,2'-quinoxaline]-3',5(1H,4'H)-diones which underwent rearrangement into 1'-aroyloxy-4,4'-dihydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-4a',5',6',7',8',8a'-hexahydro-1H-spiro[pyrrolidine-2,2'-quinoxaline]-3',4,5(4'H)-triones via [1,4]-migration of the aroyl group. The product structure was proved by X-ray analysis.