prop-2-enyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanoate | 76002-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 76002-99-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: LSECNIPVMVUEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanoate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3,3-二甲基己-5-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙酰乙酸烯丙基酯的重排，得到γ，δ-不饱和甲基酮

  摘要：

  在催化量的Pd（OAc）2和PPh 3的存在下，在温和的条件下消除二氧化碳，从而高产率地对乙酰乙酸的各种烯丙基酯进行重排，以生成γ，δ-不饱和甲基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77444-2

文献信息

• NiCl₂(PPh₃)₂–Zn Promoted Deallyloxycarbonylative Directed Aldo Reaction of Allyl β-Keto Carboxylates with Aldehydes to β-Hydroxy Ketones
  作者：Junzo Nokami、Haruhisa Konishi、Hiroyuki Matsuura

  DOI：10.1246/cl.1991.2023

  日期：1991.11

  Regie- and chemospecific deallyloxycarbonylative aldol reaction of allyl(or -lie) α,α-disubstituted β-keto carboxylate with aldehyde was effectively promoted by Ni0 (NiCl2(PPh3)2–Zn), in which the allyloxycarbonyl group (–COOCH2CH=CH2) was replaced to 1-hydroxyalkyl group(–CH(OH)R, R = alkyl, vinyl, aryl) under mild reaction conditions.

  在温和的反应条件下，Ni0（NiCl2(PPh3)2-Zn）能有效促进烯丙氧基羰基（-COO CH=CH2）被置换为 1-羟基烷基（-CH(OH)R，R = 烷基、乙烯基、芳基）与醛的烯丙基（或-lie）α,α-二取代的β-酮羧酸酯的脱烯丙基羰基醛反应。
• SHIMIZU I.; YAMADA T.; TSUJI J., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 33, 3199-3202
  作者：SHIMIZU I.、 YAMADA T.、 TSUJI J.

  DOI：——

  日期：——
• GUIBE, F.;XIAN, YANG, TING;ZIGNA, A. M.;BALAVOINE, G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3559-3562
  作者：GUIBE, F.、XIAN, YANG, TING、ZIGNA, A. M.、BALAVOINE, G.

  DOI：——

  日期：——