1,1,1,4,4,4-hexakis(trimethylsilyl)tetramethyltetragermane | 1144037-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,1,1,4,4,4-hexakis(trimethylsilyl)tetramethyltetragermane
• CAS: 1144037-50-2
• 化学式: C₂₂H₆₆Ge₄Si₆
• 分子量: 789.639
• InChiKey: MMPPPTVCVLKUPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.2±28.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,4,4,4-hexakis(trimethylsilyl)tetramethyltetragermane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环戊硅烷锰(II)还原环化形成锰(0)双(η2-二硅烯)络合物

  摘要：

  通过配体交换诱导的逆环化，将环戊硅烷锰(II)转化为双(η 2 -二硅烯)锰(0)络合物。 XPS 分析揭示了零价锰络合物的形成。双(η 2 -二硅烯)络合物在异氰基丙酮存在下的热解导致通过两个η 2 -二硅烯部分的形式二聚形成环四硅烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202319804
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)germanium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1,4,4,4-hexakis(trimethylsilyl)tetramethyltetragermane
  参考文献：
  名称：

  环戊硅烷锰(II)还原环化形成锰(0)双(η2-二硅烯)络合物

  摘要：

  通过配体交换诱导的逆环化，将环戊硅烷锰(II)转化为双(η 2 -二硅烯)锰(0)络合物。 XPS 分析揭示了零价锰络合物的形成。双(η 2 -二硅烯)络合物在异氰基丙酮存在下的热解导致通过两个η 2 -二硅烯部分的形式二聚形成环四硅烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202319804

文献信息

• σ-Bond electron delocalization of branched oligogermanes and germanium containing oligosilanes
  作者：Johann Hlina、Rainer Zitz、Harald Wagner、Filippo Stella、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.005

  日期：2014.10

  In order to evaluate the influence of germanium atoms in oligo-and polysilanes, a number of oligosilane compounds were prepared where two or more silicon atoms were replaced by germanium. While it can be expected that the structural features of thus altered molecules do not change much, the more interesting question is, whether this modification would have a profound influence on the electronic structure, in particular on the property of sigma-bond electron delocalization.The UV-spectroscopic comparison of the oligosilanes with germanium enriched oligosilanes and also with oligogermanes showed a remarkable uniform picture. The expected bathochromic shift for oligogermanes and Ge-enriched oligosilanes was observed but its extent was very small. For the low energy absorption band the bathochromic shift from a hexasilane chain (256 nm) to a hexagermane chain with identical substituent patterns (259 nm) amounts to a mere 3 nm. (C) 2014 The Authors. Published by Elsevier B. V. This is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/).
• Wagner, Harald; Baumgartner, Judith; Mueller, Thomas, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5022 - 5023
  作者：Wagner, Harald、Baumgartner, Judith、Mueller, Thomas、Marschner, Christoph

  DOI：——

  日期：——