(2Z)-1-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-4-methoxycarbonyloxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-butene | 275816-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2Z)-1-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-4-methoxycarbonyloxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-butene
• 英文别名: [(Z)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethoxyphenyl]-3-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl] methyl carbonate
• CAS: 275816-95-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇Si
• 分子量: 502.68
• InChiKey: MGIFEAPRCQNFME-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-1-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-4-methoxycarbonyloxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-butene 在 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-(1,2-dihydroxyethyl)-4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Aglaiastatin: Pd(0)-mediated Construction of Benzofurocyclopentane System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8839
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-4-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)-2-butenal 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2Z)-1-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-4-methoxycarbonyloxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Aglaiastatin: Pd(0)-mediated Construction of Benzofurocyclopentane System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8839