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N-((pyridin-2-yl)methyl)morpholine-4-carbothioamide | 1542210-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((pyridin-2-yl)methyl)morpholine-4-carbothioamide
英文别名
N-(pyridin-2-ylmethyl)morpholine-4-carbothioamide
N-((pyridin-2-yl)methyl)morpholine-4-carbothioamide化学式
CAS
1542210-33-2
化学式
C11H15N3OS
mdl
——
分子量
237.326
InChiKey
OFMDYILESMFSIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-氨甲基吡啶二硫化碳 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.16h, 以80%的产率得到N-((pyridin-2-yl)methyl)morpholine-4-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    A highly efficient one-pot method for the synthesis of thioureas and 2-imino-4-thiazolidinones under microwave conditions
    摘要:
    本研究介绍了在微波辐照和无溶剂、无碱添加剂的条件下,从简单的起始原料出发,一步法合成对称和不对称取代的硫脲类化合物和 2-亚氨基-4-噻唑烷酮。各种二取代和三取代的硫脲类化合物均能在几分钟内以良好的收率获得。此外,还研究了 2-亚氨基-4-噻唑烷酮衍生物的三组份顺序一锅合成法,并取得了令人满意的结果。
    DOI:
    10.1039/c3ra46270f
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