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methyl 2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1638759-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
methyl 2-(methylsulfanyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate;methyl 2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
methyl 2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
1638759-82-6
化学式
C9H9N3O2S
mdl
——
分子量
223.255
InChiKey
QTGIXKBBHDUTGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylatepotassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    骨髓保护剂曲拉西利的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种曲拉西利的制备方法。本发明所述的方法,采用已有商业上容易获取的中间体化合物,其经过卤代反应、保护基脱除、酰胺缩合、甲硫基和氨基取代反应合成目标分子,总步骤是4步反应合成目标化合物曲拉西利。本发明所述的制备方法,其每步化学反应的位点单一,产率较高,其整体合成路线的反应条件温和,使用的试剂简单、便宜,有效提高了反应的总收率和工业化操作性。
    公开号:
    CN114014863B
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-(5-formyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-N-(4-methoxybenzyl)glycinate 在 三氟甲磺酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 methyl 2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    摘要:
    本文公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1和R2在本文中定义。还公开了将此类化合物作为LRRK2抑制剂的使用方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病,如帕金森病。
    公开号:
    EP4105218A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:[en]SANOFI
    公开号:WO2022263472A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of LRRK2, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.
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