ethyl (E)-4-methyldec-4-enoate | 58203-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-methyldec-4-enoate
• 英文别名: 4-methyl-dec-4-enoic acid ethyl ester；4-Methyl-dec-4-ensaeure-aethylester
• CAS: 58203-64-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: SAIYZQPLROYZNE-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢茉莉内酯 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 ethyl (E)-4-methyldec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  524.从炔属化合物合成长链脂肪酸。第四部分 支链酸合成的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002725

文献信息

• Visible‐Light‐Driven Intermolecular Reductive Ene–Yne Coupling by Iridium/Cobalt Dual Catalysis for C(sp ³ )−C(sp ² ) Bond Formation
  作者：María J. González、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201903708

  日期：2019.12.10

  A new methodology to form C(sp3 )-C(sp2 ) bonds by visible-light-driven intermolecular reductive ene-yne coupling has been successfully developed. The process relies on the ability of the Hantzsch ester to contribute in both SET and HAT processes through a unified cobalt and iridium catalytic system. This procedure avoids the use of stoichiometric amounts of reducing metallic reagents, which is translated

  已成功开发了一种新的方法，该方法通过可见光驱动的分子间还原性烯-炔偶联形成C（sp3）-C（sp2）键。该方法依赖于汉茨酯通过统一的钴和铱催化体系参与SET和HAT过程的能力。该程序避免了使用化学计量的还原金属试剂，这被转化为高官能团耐受性和原子经济性。
• Regio-and stero-selective γ-substitution of allylic nitro compounds with lithium dialkylcuprates
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39840000274

  日期：——

  Regio-and stereo-selective γ-Substitution of allylic nitro compounds with lithium dialkylcuprates provides a new synthesis for trisubstituted olefins.

  二烷基铜酸锂将烯丙基硝基化合物的区域和立体选择性γ取代为三取代的烯烃提供了新的合成方法。
• Ho, Tse-Lok, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 1, p. 7 - 16
  作者：Ho, Tse-Lok

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 5, 274-275
  作者：ONO, NOBORU、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——