(2S)-2-amino-3-[1-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]indol-3-yl]propanoic acid | 1033044-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-[1-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]indol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1033044-96-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇
• 分子量: 366.371
• InChiKey: ZHBHZDMTVVJASV-UNPKKMLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-3-[1-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]indol-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of N-Man-Trp: Alternative Mannosylation Modification of Protein

  摘要：

  以立体选择性方式合成了一种新型蛋白质修饰物--N-甘露糖基色氨酸（N-Man-Trp）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032099

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING GLYCOSYLATED INDOLE COMPOUND AND ANTIBODY AGAINST THE COMPOUND
  申请人：MANABE Shino

  公开号：US20100028329A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention provides a method of producing a large amount of an α-form or β-form of N-pyranosyl-tryptophan having a specified structure and preparing an antibody therefrom. The method comprises a step of allowing a pyranose compound to react with a 3-pyrazyl-indole compound in the presence of a first base to obtain a 1-pyranosyl-3-pyrazyl-indole compound, and a step of treating the 1-pyranosyl-3-pyrazyl-indole compound with an acid, treating the resultant with a hydrogenation catalyst, and further treating the resultant with a second base to synthesize N-pyranosyl-tryptophan, thereby producing an antibody therefrom.
• US8124789B2
  申请人：——

  公开号：US8124789B2

  公开（公告）日：2012-02-28