Propane-2-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide | 53673-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Propane-2-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)propane-2-sulfonamide
• CAS: 53673-25-9
• 化学式: C₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 166.244
• InChiKey: CMOQFPOKDUPWFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propane-2-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide 、 苯基缩水甘油醚 生成 Propane-2-sulfonic acid [2-(2-hydroxy-3-phenoxy-propylamino)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  CH605666

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到Propane-2-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 BRAFV600E 抑制剂的新型 2-乙酰氨基、6-甲酰胺取代苯并噻唑的设计和合成 – 其抗增殖活性的体外评价

  摘要：

  设计并合成了11 种新的取代苯并噻唑衍生物，以提供致癌 BRAFV600E 激酶的有效抑制剂。它们在多种结直肠癌和黑色素瘤细胞系中被生物学评估为潜在的 BRAFV600E 抑制剂、MEK-ERK 通路抑制剂和抗增殖剂。在所有应用的测定中，类似物2-乙酰氨基-N- [3-(吡啶-2-基氨基)丙基]苯并[d]噻唑-6-甲酰胺( 22 )鉴于其在药物开发中的用途提供了有希望的结果。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300322

文献信息

• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 22. 1-Phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00353a004

  日期：1982.11

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols is described. Many of the compounds are more potent than propanolol as beta blockers, while having cardioselectivity comparable to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds provide further evidence that the addition of substituents to the alkylamino moeity of a beta blocker can confer cardioselectivity and that amidic substituents are remarkably effective.
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1286-1292
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——