tert-butyl (S)-3-phenyl-2-(3-phenylpropanamido)propanoate | 1352035-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-phenyl-2-(3-phenylpropanamido)propanoate
• CAS: 1352035-26-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: VIHZIPKWPFEBBG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 L-脯氨酸 、 5a(S),10b(R)-5a,10b-dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到tert-butyl (S)-3-phenyl-2-(3-phenylpropanamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化将α-支链醛化学选择性转化为酰胺，酯和羧酸。

  摘要：

  取决于所使用的N-杂环卡宾催化剂，α-支链醛通过NCS氧化选择性地提供酰胺，酯或羧酸。在芳族或α-支链醛的存在下，α-支链醛进行化学反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc15539c