5,5-bis(methoxylcarbonyl)-9,9-dimethyldeca-6,7-dien-2-yn-1-ol | 1370584-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5-bis(methoxylcarbonyl)-9,9-dimethyldeca-6,7-dien-2-yn-1-ol
• CAS: 1370584-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: QZNNXNZRBLFBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(methoxylcarbonyl)-9,9-dimethyldeca-6,7-dien-2-yn-1-ol 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到dimethyl 3-[(2-hydroxy)ethanoyl]-4-neopentylcyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的 1,6-丙炔水合环化轻松构建 α-(1-环戊烯基) 酮核：(+)-Myomontanone 的全合成

  摘要：

  证明了在 H2O 存在下钌催化的 1,6-丙炔水合环化。该反应通过 H2O 的亲核攻击进行，生成 ruthenacyclopentene 中间体，给出...

  DOI：

  10.1246/cl.190202
• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(methoxycarbonyl)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,9-dimethyldeca-6,7 dien-2-yne 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到5,5-bis(methoxylcarbonyl)-9,9-dimethyldeca-6,7-dien-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes

  摘要：

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc30640a