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| 1332363-15-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1332363-15-1
化学式
C
26
H
26
N
4
O
4
mdl
——
分子量
458.517
InChiKey
SAKPZADXACYMKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.69
重原子数:
34.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
89.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoxalin-6-yl)-1-furan-2-ylmethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
1283741-75-2
C
26
H
24
N
4
O
4
456.501
反应信息
作为反应物:
描述:
在 air 作用下, 生成
2-(1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoxalin-6-yl)-1-furan-2-ylmethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
微波辅助直接在可溶性聚合物载体上合成苯并咪唑连接的喹喔啉酮的方法
摘要:
开发了一种简单有效的方法,用于在微波条件下在可溶性聚合物载体上合成苯并咪唑连接的喹喔啉酮。酸催化4-氟-3-硝基苯甲酸与聚合物固定的邻苯二胺,ipso的缩合反应用各种伯胺进行氟亲核取代和用乙酰氯环化是实施线性合成的关键步骤。在关键的环化步骤中,在仲胺处用氯乙酰氯进行的区域选择性N-酰化,然后通过邻胺官能团自发地分子内闭环,在微波辐射下生成了喹喔啉骨架。除去聚合物载体和暴露于喹喔啉以进行自氧化,最终产生具有高纯度和高收率的苯并咪唑连接的喹喔啉酮衍生物。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.01.040
作为产物:
描述:
甲醇
、
4-氟-3-硝基苯甲酸
、
正丁胺
、
氯乙酰氯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、 magnesium sulfate 、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 0.83h, 生成
2-(1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoxalin-6-yl)-1-furan-2-ylmethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
、
参考文献:
名称:
微波辅助直接在可溶性聚合物载体上合成苯并咪唑连接的喹喔啉酮的方法
摘要:
开发了一种简单有效的方法,用于在微波条件下在可溶性聚合物载体上合成苯并咪唑连接的喹喔啉酮。酸催化4-氟-3-硝基苯甲酸与聚合物固定的邻苯二胺,ipso的缩合反应用各种伯胺进行氟亲核取代和用乙酰氯环化是实施线性合成的关键步骤。在关键的环化步骤中,在仲胺处用氯乙酰氯进行的区域选择性N-酰化,然后通过邻胺官能团自发地分子内闭环,在微波辐射下生成了喹喔啉骨架。除去聚合物载体和暴露于喹喔啉以进行自氧化,最终产生具有高纯度和高收率的苯并咪唑连接的喹喔啉酮衍生物。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.01.040
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