(2S,4R,5S,6R)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-non-7-ene-1,3-dione | 101712-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2S,4R,5S,6R)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-non-7-ene-1,3-dione
• CAS: 101712-02-1
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅
• 分子量: 401.503
• InChiKey: YPFKVCOWNYSCRT-JOMPHRNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6R)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-non-7-ene-1,3-dione 在 二甲基硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-[(4R,5R,6S)-6-((7E,11E,15E)-(1R,2S,13S,17S,19R)-11-Ethyl-2-hydroxy-20,20-dimethoxy-1,7,13,17,19-pentamethyl-4-oxo-henicosa-7,11,15-trienyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid 2-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  前莫能菌素的不对称合成，莫能菌素生物合成中的潜在中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a073
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-methyl-1-oxo-3-pentenyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 N-乙基哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (2S,4R,5S,6R)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-hydroxy-2,4,6,8-tetramethyl-non-7-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  前莫能菌素的不对称合成，莫能菌素生物合成中的潜在中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a073