tert-butyl furan-2-yl((1-hydroxycyclohex-2-en-1-yl)methyl)carbamate | 1112057-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl furan-2-yl((1-hydroxycyclohex-2-en-1-yl)methyl)carbamate
• CAS: 1112057-14-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: WJLWMUQRASEJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl furan-2-yl((1-hydroxycyclohex-2-en-1-yl)methyl)carbamate 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole
  参考文献：
  名称：

  4-取代吲哚的微波辅助分子内-呋喃-Diels-Alder方法。

  摘要：

  3,4-二取代吲哚收敛合成的多功能新协议的关键步骤是将 α-锂化烷基氨基呋喃添加到羰基化合物、微波加速的分子内 Diels-Alder 环加成和原位双芳构化反应。

  DOI：

  10.1039/b816989f
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以51%的产率得到tert-butyl furan-2-yl((1-hydroxycyclohex-2-en-1-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-取代吲哚的微波辅助分子内-呋喃-Diels-Alder方法。

  摘要：

  3,4-二取代吲哚收敛合成的多功能新协议的关键步骤是将 α-锂化烷基氨基呋喃添加到羰基化合物、微波加速的分子内 Diels-Alder 环加成和原位双芳构化反应。

  DOI：

  10.1039/b816989f