(2R,3S,4S,5S)-(+)-1-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-8-(4'-methoxyphenoxy)-3,5-dimethyloctane | 276690-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-(+)-1-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-8-(4'-methoxyphenoxy)-3,5-dimethyloctane
• 英文别名: 1-[[(4S,5S,6S,7R)-5,7-Dimethoxy-4,6-dimethyl-8-(phenylmethoxy)octyl]oxy]-4-methoxybenzene；1-[(4S,5S,6S,7R)-5,7-dimethoxy-4,6-dimethyl-8-phenylmethoxyoctoxy]-4-methoxybenzene
• CAS: 276690-12-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: QDJCKQXJIZSVGL-PJTSNVSCSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-(+)-1-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-8-(4'-methoxyphenoxy)-3,5-dimethyloctane 在 重铬酸吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.6h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-3,5-二甲基-1-(苄氧基)-8-(4-甲氧基苯氧基)-2,4-辛二醇 、 碘甲烷 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到(2R,3S,4S,5S)-(+)-1-Benzyloxy-2,4-dimethoxy-8-(4'-methoxyphenoxy)-3,5-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309
  作者：Enders, Dieter、Geibel, Gunter、Osborne, Simon

  DOI：——

  日期：——