(2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,3,5,6-tetramethoxy-N-methyl-N-[4-(4-nitrophenyl)butoxy]hexan-1-amine | 129090-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,3,5,6-tetramethoxy-N-methyl-N-[4-(4-nitrophenyl)butoxy]hexan-1-amine
• CAS: 129090-73-9
• 化学式: C₄₀H₇₀N₂O₁₈
• 分子量: 866.998
• InChiKey: UIYVJBXCIDJQIP-NNNYGKFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  194.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-[4-(4-nitrophenyl)butoxyamino]hexane-1,2,4,5-tetrol 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,3,5,6-tetramethoxy-N-methyl-N-[4-(4-nitrophenyl)butoxy]hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1-Alkoxyamino-1-deoxy alditols, useful u.v.-absorbing derivatives of neutral and acidic oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84230-r

文献信息

• DEYN, WOLFGANG VON;YORK, WILLIAM S.;ALBERSHEIM, PETER;DARVILL, ALAN G., CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 135-144
  作者：DEYN, WOLFGANG VON、YORK, WILLIAM S.、ALBERSHEIM, PETER、DARVILL, ALAN G.

  DOI：——

  日期：——