2-Methoxy-3H-indoliden-3-(5-nitro-furyl-2)-methin | 19423-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-Methoxy-3H-indoliden-3-(5-nitro-furyl-2)-methin
• 英文别名: 2-methoxy-3-(5-nitro-furan-2-ylmethylene)-3H-indole
• CAS: 19423-51-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: LYIOFBRSYGPSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)indolin-2-one 、 碘甲烷 生成 2-Methoxy-3H-indoliden-3-(5-nitro-furyl-2)-methin
  参考文献：
  名称：

  Chemical and biological properties of some oxindolidyl-3-methines

  摘要：

  已经合成了几种1-甲氧基吲哚基-3-甲烯基，它们可以通过1-甲氧基吲哚与醛缩合或者氯甲基化合物与1-甲基异色酰脲反应制备而成。在质谱仪中检测时，观察到了预期的离子反应，此外还观察到了一种反应，其中氧吲哚基部分的羰基被排出，并重新排列残留的碎片，形成1-甲基苯并[b]氮杂环离子。氧吲哚基-尿嘧啶甲烯4和5的阴离子（R = Me，R' = OH）在近380 mμ处有吸收带，而相应的中性分子在325-350 mμ处吸收。5-硝基呋喃衍生物3是唯一抑制枯草杆菌生长的化合物。

  DOI：

  10.1139/v68-357