(1R,2S,6R)-2-甲基-6-(三苯基甲氧基)环己烷-1-醇 | 1026073-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (1R,2S,6R)-2-甲基-6-(三苯基甲氧基)环己烷-1-醇
• 英文名称: (1R,2S,6R)-2-methyl-6-(triphenylmethoxy)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S,6R)-2-methyl-6-trityloxycyclohexan-1-ol
• CAS: 1026073-65-3
• 化学式: C₂₆H₂₈O₂
• 分子量: 372.507
• InChiKey: VLKMUIZDMJTCPM-BUUDZMLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R)-2-甲基-6-(三苯基甲氧基)环己烷-1-醇 、 乙基2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-alpha,beta-L-吡喃岩藻糖苷 在 溴 、 环己烯 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.16h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-methyl-6-(((1R,2S,6R)-2-methyl-6-(trityloxy)cyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  E-选择素拮抗剂核心结构的预组织

  摘要：

  设计并合成了用于E-选择素拮抗剂的新型N-乙酰基-D-葡萄糖胺（Glc N Ac）模拟物。该模拟物由被岩藻糖部分的连接位置附近的烷基取代基取代的环己烷环组成。掺入E-选择素拮抗剂产生了测试化合物8和2'-苯甲酰化类似物21，在低微摩尔范围内表现出亲和力。通过使用饱和转移差异（STD）-NMR，可以证明亲和力的提高不是由于烷基取代基与目标蛋白E-选择素的疏水性接触，而是由于稳定了其拮抗剂的空间效应所致。生物活性构象。发现在远端位置含有甲基取代基的拮抗剂10和35的亲和力丧失（因此不能支持核心的稳定）进一步支持了该假设。最后，当含有两个甲基取代基的Glc N Ac模拟物（52和53使用），其中一个甲基位于岩藻糖连接位置附近，另一个位于较远位置，亲和力得以恢复。

  DOI：

  10.1002/chem.201102884
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 硼酸三甲酯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 三氟化硼 、 溴 、 叔丁基锂 、 氰化亚铜 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.08h， 生成 (1R,2S,6R)-2-甲基-6-(三苯基甲氧基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Methods of use of glycomimetics with replacements for hexoses and n-acetyl hexosamines

  摘要：

  提供了一种使用化合物治疗内皮功能障碍，包括血管异常的方法。更具体地，描述了使用寡糖化合物或糖类模拟化合物的方法，其中环己烷衍生物被合并在其中。

  公开号：

  US20080200406A1

文献信息

• Glycomimetic replacements for hexoses and N-acetyl hexosamines
  申请人：Ernst Beat

  公开号：US20080161546A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds and methods are provided for obtaining oligosaccharide mimics. More specifically, compounds and methods are described wherein oligosaccharide mimics are obtained by incorporating or substituting in a cyclohexane derivative.

  提供了一种获取寡糖类模拟物的化合物和方法。更具体地，描述了一种通过在环己烷衍生物中合并或替代来获得寡糖类模拟物的化合物和方法。