2-methylene-decane-1,4-diol | 66950-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylene-decane-1,4-diol
• 英文别名: 2-Methylidenedecane-1,4-diol
• CAS: 66950-89-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: DRFQZUYAFBTAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-decane-1,4-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到5-hexyl-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-溴烯丙基三甲基硅烷作为1-羟甲基乙烯基阴离子当量的制备及合成应用

  摘要：

  用相应的衍生自2-溴烯丙基三甲基硅烷的格氏试剂将1-三甲基甲硅烷基甲基乙烯基作为1-羟甲基乙烯基当量容易地引入到环氧化物中。通过二醇将获得的2-（2-羟基-乙基）-烯丙基硅烷转化为α-亚甲基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87079-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧辛烷 在 copper(l) iodide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-methylene-decane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  2-溴烯丙基三甲基硅烷作为1-羟甲基乙烯基阴离子当量的制备及合成应用

  摘要：

  用相应的衍生自2-溴烯丙基三甲基硅烷的格氏试剂将1-三甲基甲硅烷基甲基乙烯基作为1-羟甲基乙烯基当量容易地引入到环氧化物中。通过二醇将获得的2-（2-羟基-乙基）-烯丙基硅烷转化为α-亚甲基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87079-3

文献信息

• Palladium-catalysed carbonyl allylation by 2-methylenepropane-1,3-diol
  作者：Yoshiro Masuyama、Masaaki Kagawa、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1039/cc9960001585

  日期：——

  2-Methylenepropane-1,3-diol first allylates an aldehyde exclusively at the allylic alcohol moiety at room temperature and then, at 50 °C, allylates another aldehyde also at the allylic alcohol moiety, in the presence of a catalytic amount of PdCl2(PhCN)2 with tin(II) chloride.

  2-甲烯基丙烷-1,3-二醇首先在室温下选择性地在烯丙醇部分对醛进行烯丙基化，然后在50°C下，在催化量的PdCl2(PhCN)2和氯化亚锡的存在下，再次在烯丙醇部分对另一个醛进行烯丙基化。
• Methallyl alcohol dianion additions as the salient feature in a facile synthesis of α-methylene-γ-lactones
  作者：Robert M. Carlson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85057-7

  日期：——
• NISHIYAMA, HISAO;YOKOYAMA, HIROSHI;NARIMATSU, SHINZO;ITOH, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1267-1270
  作者：NISHIYAMA, HISAO、YOKOYAMA, HIROSHI、NARIMATSU, SHINZO、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• CARLSON R. M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1978, NO 2, 111-114
  作者：CARLSON R. M.

  DOI：——

  日期：——