N-amidino-L-valine | 59016-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-amidino-L-valine
• 英文别名: N-Formamidine-L-valine；L-α-Guanidinoisovaleriansaeure；N-amidino-L-valine(1-)；(2S)-2-(diaminomethylideneazaniumyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 59016-73-8
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 159.188
• InChiKey: KRDSZDZVHLBUMZ-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 二氧化硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以32%的产率得到N-amidino-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-Formamidinylamino Acids from Amino and Formamidinesulfinic Acids

  摘要：

  本文介绍了一种实用的合成方法，利用碱性水溶液中的甲酰胺亚磺酸将氨基酸转化为N-甲酰脒基氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8201

文献信息

• N ? -linked arginine peptides
  作者：Iphigenia Photaki、Athanasios Yiotakis

  DOI：10.1039/p19760000259

  日期：——

  These non-typical arginine peptides were transformed, especially in alkaline solution, into ornithine and the corresponding 2-iminoimidazolidin-4-one (glycocyamidine) derivatives. In this way the suggestion of Zervas and Bergmann that a non-typical Nω-L-arginyl-L-arginine is formed as an intermediate in the disproportionation of arginine methyl ester was confirmed. When arginine derivatives are used

  从Ñ α三苯甲基大号精氨酸苄基酯，Ñ ω -glycyl-，Ñ ω -大号-valyl-，和Ñ ω -大号-arginyl-大号精氨酸已经制备。这些非典型的精氨酸肽，特别是在碱性溶液中，被转化为鸟氨酸和相应的2-亚氨基咪唑啉丁-4-酮（糖oc）衍生物。以这种方式Zervas和贝格曼的建议，即非典型Ñ ω -大号-arginyl-大号确认精氨酸甲酯歧化中形成-精氨酸作为中间体。当精氨酸衍生物用于肽合成时，会发生非典型精氨酸肽的形成。这可能导致将鸟氨酸而不是精氨酸最终掺入肽链。
• DOLOSTATIN ANALOG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0674652A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• [EN] DOLOSTATIN ANALOG<br/>[FR] ANALOGUE DE DOLOSTATINE
  申请人：——

  公开号：WO1994013695A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] Novel peptides of formula (I) in which R<1>, R<2>, X, A, R<3>, B, D, E, R<7>, M, Q, a, b and d have the meanings stated in the description, and the preparation thereof are described. The novel substances have an antineoplastic effect.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux peptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1, R2, X, A, R3, B, D, E, R7, M, Q, a, b et d ont la signification donnée dans la description. L'invention porte également sur leur procédé de préparation. Ces nouvelles substances ont un effet antinéoplasique.