2-(2-chlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-2-oxazoline | 127428-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-2-oxazoline
• 英文别名: 2,4-Bis(2-chlorophenyl)-4,5-dihydrooxazole；2,4-bis(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 127428-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 292.164
• InChiKey: MBGDFHMHQBJEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dl-2-氯苯基甘氨醇 、 邻氯苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2-chlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Oxa- or thia-zoline derivative

  摘要：

  以下化合物的化学式为##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2相同或不同，分别表示氢原子，较低的烷基，较低的烷氧基，卤原子，三氟甲基或三氟甲氧基；Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，分别表示氢原子，较低的烷基，较低的烷氧基，较低的烷硫基，氰基，硝基，卤原子或三氟甲基；Z表示氧或硫原子；n为0或1；除了当n为0且X.sup.1和X.sup.2都是氢原子，n为1且X.sup.1和X.sup.2是选择自氢和卤（除了碘）原子的成员，以及Y.sup.1和Y.sup.2是选择自氢和卤（除了碘）原子和硝基的成员的情况外。该化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  US04977171A1

文献信息

• SUZUKI, JUNJI;ISHIDA, TATSUYA;TODA, KAZUYA;IKEDA, TATSUFUMI;TSUKIDATE, YO+
  作者：SUZUKI, JUNJI、ISHIDA, TATSUYA、TODA, KAZUYA、IKEDA, TATSUFUMI、TSUKIDATE, YO+

  DOI：——

  日期：——
• JPH0285268A
  申请人：——

  公开号：JPH0285268A

  公开（公告）日：1990-03-26
• US4977171A
  申请人：——

  公开号：US4977171A

  公开（公告）日：1990-12-11
• Oxa- or thia-zoline derivative
  申请人：Yashima Chemical Industrial Co., Ltd.

  公开号：US04977171A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  A compound represented by the following formula ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are identical or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group; Y.sup.1 and Y.sup.2 are identical or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a cyano group, a nitro group, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Z represents an oxygen or sulfur atom; and n is 0 or 1; excepting the case where n is 0 and X.sup.1 and X.sup.2 are both hydrogen atoms, the case where n is 1 and X.sup.1 and X.sup.2 are members selected from the class consisting of hydrogen and halogen (excepting iodine) atoms, and the case where Y.sup.1 and Y.sup.2 are membrs selected from the class consisting of hydrogen and halogen (excepting iodine) atoms and nitro groups. This compound is useful as an insecticidal and acaricidal (miticidal) agent.

  以下化合物的化学式为##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2相同或不同，分别表示氢原子，较低的烷基，较低的烷氧基，卤原子，三氟甲基或三氟甲氧基；Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，分别表示氢原子，较低的烷基，较低的烷氧基，较低的烷硫基，氰基，硝基，卤原子或三氟甲基；Z表示氧或硫原子；n为0或1；除了当n为0且X.sup.1和X.sup.2都是氢原子，n为1且X.sup.1和X.sup.2是选择自氢和卤（除了碘）原子的成员，以及Y.sup.1和Y.sup.2是选择自氢和卤（除了碘）原子和硝基的成员的情况外。该化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。