9-(4-hydroxy-2-methylenebutyl)-2-amino-6-chloropurine | 289486-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(4-hydroxy-2-methylenebutyl)-2-amino-6-chloropurine
• CAS: 289486-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅O
• 分子量: 253.691
• InChiKey: DGXGQQMKZDOVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-hydroxy-2-methylenebutyl)-2-amino-6-chloropurine 在 sodium methylate 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-amino-9-(4-hydroxy-2-methylenebutyl)-1H-purin-6(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsaturated Carboacyclic Nucleoside Analogues via Mitsunobu Reactions

  摘要：

  2-Substituted allyl alcohols 9 and 14 were prepared starting from butane-1,2,4-triol and glycerol, respectively. Mitsunobu condensations of 9 and 14 with purine and pyrimidine bases, followed by deprotection, afforded a number of acyclonucleosides having 4-hydroxy-2-methylenebutyl or 3,3-bis(hydroxymethyl)-2-methylenepropyl chain.

  DOI：

  10.1080/15257770008033028
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylenebutan-1-ol 在 三氯化硼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-(4-hydroxy-2-methylenebutyl)-2-amino-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsaturated Carboacyclic Nucleoside Analogues via Mitsunobu Reactions

  摘要：

  2-Substituted allyl alcohols 9 and 14 were prepared starting from butane-1,2,4-triol and glycerol, respectively. Mitsunobu condensations of 9 and 14 with purine and pyrimidine bases, followed by deprotection, afforded a number of acyclonucleosides having 4-hydroxy-2-methylenebutyl or 3,3-bis(hydroxymethyl)-2-methylenepropyl chain.

  DOI：

  10.1080/15257770008033028