(Z)-hept-2-ene-1,7-diol | 89794-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-hept-2-ene-1,7-diol
• 英文别名: hept-2c-ene-1,7-diol；Hept-2c-en-1,7-diol
• CAS: 89794-62-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: XTOMPNQYJOGYGA-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-hept-2-ene-1,7-diol 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸双（乙腈）钯（II） 、 (S)-4-isopropyl-5,5-dimethyl-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (R)-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)heptane-1,7-diyl bis(4-methoxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯醇的对映体选择性氧化还原-中继Heck炔基化反应，以达到炔丙基立体中心。

  摘要：

  使用新的吡啶恶唑啉配体公开了二和三取代的烯醇的对映选择性的氧化还原-继电器Heck炔基化以构建炔丙基立体中心。与更传统的共轭加成方法相比，该策略允许使用烯丙醇底物直接获得手性β-炔基羰基化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201703089
• 作为产物：
  描述：

  hept-2-yne-1,7-diol 在 甲醇 、 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 (Z)-hept-2-ene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 136,141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ely, R. J.; Morken, J. P., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2534 - 2535
  作者：Ely, R. J.、Morken, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 136,141
  作者：Crombie et al.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Redox-Relay Heck Alkynylation of Alkenols To Access Propargylic Stereocenters
  作者：Zhi-Min Chen、Christine S. Nervig、Ryan J. DeLuca、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1002/anie.201703089

  日期：2017.6.1

  An enantioselective redox-relay Heck alkynylation of di- and trisubstituted alkenols to construct propargylic stereocenters is disclosed using a new pyridine oxazoline ligand. This strategy allows direct access to chiral β-alkynyl carbonyl compounds employing allylic alcohol substrates in contrast to more traditional conjugate addition methods.

  使用新的吡啶恶唑啉配体公开了二和三取代的烯醇的对映选择性的氧化还原-继电器Heck炔基化以构建炔丙基立体中心。与更传统的共轭加成方法相比，该策略允许使用烯丙醇底物直接获得手性β-炔基羰基化合物。