2-benzyloxy-biphenyl-3-carbaldehyde | 882533-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-biphenyl-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-benzyloxy-3-phenylbenzaldehyde；2-(Benzyloxy)biphenyl-3-carbaldehyde；3-phenyl-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 882533-05-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: ZAIRUFUNSFOGHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  445.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-biphenyl-3-carbaldehyde 在 ammonium chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)-3-tert-butylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catalyst Compounds and Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及含有双阴离子三齿氮/氧基配体的第四族催化剂化合物。这些催化剂化合物在有或没有活化剂的情况下，用于聚合烯烃，特别是α-烯烃，或其他不饱和单体。还提供了使用该催化剂化合物寡聚和/或聚合一个或多个不饱和单体的系统和工艺，以及由此产生的寡聚物和/或聚合物。

  公开号：

  US20110098425A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)-[1,1’-biphenyl]-3-yl)methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以to give 2-benzyloxy-3-phenylbenzaldehyde的产率得到2-benzyloxy-biphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ortho-substituted aromatic ether compounds and their use in

  摘要：

  该发明提供了I式化合物：##STR1## 其中A、B、D、X、R.sup.1和R.sup.3具有规范中定义的任何值，以及其N-氧化物、S-氧化物、药学上可接受的盐和体内水解的酯和酰胺，这些化合物对缓解疼痛有用。该发明还提供了与这些化合物相关的药物组成物、合成和治疗方法。

  公开号：

  US05965741A1

文献信息

• Expeditious Synthesis of Benzopyrans via Lewis Acid-Catalyzed C−H Functionalization: Remarkable Enhancement of Reactivity by an <i>Ortho</i> Substituent
  作者：Keiji Mori、Taro Kawasaki、Shosaku Sueoka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/ol100316k

  日期：2010.4.16

  An expeditious construction of a benzopyran skeleton via Lewis acid-catalyzed C−H functionalization was achieved. In this process, a [1,5] hydride shift and 6-endo cyclization successively occurred to give benzopyrans. The presence of substituents ortho to the alkoxy group significantly enhanced the reactivity, affording the desired compounds in excellent chemical yields with short reaction times.

  通过路易斯酸催化的CH官能团可以快速构建苯并吡喃骨架。在这个过程中，[1,5]氢化移和6-内环化接连不断，得到苯并吡喃。烷氧基邻位取代基的存在显着提高了反应性，以较短的反应时间以优异的化学产率提供了所需的化合物。
• Effective synthesis of ortho-substituted triphenol amines via reductive amination
  作者：Leonard J. Prins、Myriam Mba Blázquez、Andrej Kolarović、Giulia Licini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.091

  日期：2006.4

  An efficient synthesis of ortho-substituted triphenolamines via reductive amination is reported. This approach allows access to this increasingly important class of ligands in a structurally systematic way using either commercially or easily synthesizable building blocks.

  据报道，通过还原胺化可以有效地合成邻位取代的三酚胺。这种方法允许使用商业或易于合成的结构单元，以结构上系统的方式获得这类日益重要的配体。
• Catalyst compounds and use thereof
  申请人：Giesbrecht Garth R.

  公开号：US08557936B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  This invention relates to Group 4 catalyst compounds containing di-anionic tridentate nitrogen/oxygen based ligands. The catalyst compounds are useful, with or without activators, to polymerize olefins, particularly α-olefins, or other unsaturated monomers. Systems and processes to oligomerize and/or polymerize one or more unsaturated monomers using the catalyst compound, as well as the oligomers and/or polymers produced therefrom are also provided.

  本发明涉及含有二阴离子三齿氮/氧基配体的第四族催化剂化合物。该催化剂化合物在有或没有活化剂的情况下，可用于聚合烯烃，特别是α-烯烃，或其他不饱和单体。还提供了使用该催化剂化合物进行寡聚和/或聚合一个或多个不饱和单体的系统和过程，以及由此产生的寡聚体和/或聚合物。
• Stereoselective dimerization of racemic C₃-symmetric Ti(<scp>iv</scp>) amine triphenolate complexes
  作者：Gérald Bernardinelli、Thomas M. Seidel、E. Peter Kündig、Leonard J. Prins、Andrej Kolarovic、Miriam Mba、Marta Pontini、Giulia Licini

  DOI：10.1039/b702958f

  日期：——

  A novel, mononuclear Ti(IV) amine triphenolate complex obtained by reaction of Ti(OiPr)(4) with tris(2-hydroxy-3-phenylbenzyl)amine bearing phenyl ortho-substituents affords quantitatively and spontaneously the corresponding heterochiral micro-oxo dinuclear compound whereas an analogous chiral, enantiopure complex maintains its mononuclear structure even in the presence of an excess of water.

  通过Ti（OiPr）（4）与带有三（2-羟基-3-苯基苄基）胺的苯基邻位取代基反应获得的新型单核Ti（IV）胺三酚复合物可定量并自发地提供相应的杂手性微氧代双核化合物，而类似的手性对映纯络合物即使在过量水的存在下也能保持其单核结构。
• ORTHO-SUBSTITUTED AROMATIC ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PAIN RELIEF
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0778821A1

  公开（公告）日：1997-06-18