3-[((2-benzylthio)ethylamino)methyl]-8-ethoxycoumarin | 1481639-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[((2-benzylthio)ethylamino)methyl]-8-ethoxycoumarin
• CAS: 1481639-84-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: AUDZXOAPIFSZGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 242.0h， 生成 3-[((2-benzylthio)ethylamino)methyl]-8-ethoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Baylis–Hillman Routes to 3-(Aminomethyl)coumarin Derivatives

  摘要：

  The relative merits of two different Baylis-Hillman approaches toward the preparation of coumarin derivatives, containing peptide-like side chains, have been explored. In one approach, use of methyl acrylate as the activated alkene requires a protecting group strategy, an approach that is not necessary when using tert-butyl acrylate. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.803575