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4H-<1>Benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on | 132638-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4H-<1>Benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on
英文别名
Thiopyrano[3,2-b][1]benzothiol-4-one;thiopyrano[3,2-b][1]benzothiol-4-one
4H-<1>Benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on化学式
CAS
132638-90-5
化学式
C11H6OS2
mdl
——
分子量
218.3
InChiKey
PBUAFRSSBZSWRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4H-<1>Benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以71%的产率得到4H-<1>Benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on-5,5-dioxid
    参考文献:
    名称:
    Fused thiopyrones, 4th edition 1): Indeno [1,2-b] -, indolo [3,2, -b] -, [1] benzofuro [3,2-b] - 和 [1] benzothieno [3, 2] -b] 噻喃酮
    摘要:
    通过用高氯酸三苯甲基酯或SeO 2 脱水,可以从相应的噻喃酮1 制备吡喃酮2。随后用间氯过苯甲酸 (mCPBA) 氧化苯并呋喃 2d 产生噻吩酮 S,S-二氧化物 3d,而苯并噻吩并噻吩酮 2e 仅产生一种产物,噻吩砜 3c。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231005
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-Dihydro-4H-<1>benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-ontriphenylmethyl perchlorate乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以93%的产率得到4H-<1>Benzothieno<3,2-b>thiopyran-4-on
    参考文献:
    名称:
    Fused thiopyrones, 4th edition 1): Indeno [1,2-b] -, indolo [3,2, -b] -, [1] benzofuro [3,2-b] - 和 [1] benzothieno [3, 2] -b] 噻喃酮
    摘要:
    通过用高氯酸三苯甲基酯或SeO 2 脱水,可以从相应的噻喃酮1 制备吡喃酮2。随后用间氯过苯甲酸 (mCPBA) 氧化苯并呋喃 2d 产生噻吩酮 S,S-二氧化物 3d,而苯并噻吩并噻吩酮 2e 仅产生一种产物,噻吩砜 3c。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231005
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文献信息

  • Anellierte Thiopyrone, 4. Mitt.1): Indeno[1,2-b]-, Indolo[3,2,-b]-, [1]Benzofuro[3,2-b]- und [1]Benzothieno[3,2-b]thiopyrone
    作者:Klaus Görlitzer、Regina Vogt
    DOI:10.1002/ardp.19903231005
    日期:——
    Die Thiopyrone 2 lassen sich aus den korrespondierenden Thiopyranonen 1 durch Dehydrierung mit Tritylperchlorat bzw. SeO2 darstellen. Die anschließende Oxidation des Benzofurans 2d mit m‐Chlorperbenzoesäure (mCPBA) liefert das Thiopyron‐S,S‐dioxid 3d, während aus dem Benzothienothiopyron 2e nur ein Produkt, das Thiophen‐sulfon 3c, erhalten wird.
    通过用高氯酸三苯甲基酯或SeO 2 脱水,可以从相应的噻喃酮1 制备吡喃酮2。随后用间氯过苯甲酸 (mCPBA) 氧化苯并呋喃 2d 产生噻吩酮 S,S-二氧化物 3d,而苯并噻吩并噻吩酮 2e 仅产生一种产物,噻吩砜 3c。
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