Anellierte Thiopyrone, 4. Mitt.1): Indeno[1,2-b]-, Indolo[3,2,-b]-, [1]Benzofuro[3,2-b]- und [1]Benzothieno[3,2-b]thiopyrone
作者:Klaus Görlitzer、Regina Vogt
DOI:10.1002/ardp.19903231005
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Die Thiopyrone 2 lassen sich aus den korrespondierenden Thiopyranonen 1 durch Dehydrierung mit Tritylperchlorat bzw. SeO2 darstellen. Die anschließende Oxidation des Benzofurans 2d mit m‐Chlorperbenzoesäure (mCPBA) liefert das Thiopyron‐S,S‐dioxid 3d, während aus dem Benzothienothiopyron 2e nur ein Produkt, das Thiophen‐sulfon 3c, erhalten wird.