4-Iod-3-nitrobiphenyl | 2499-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Iod-3-nitrobiphenyl
• 英文别名: 1-Iodo-2-nitro-4-phenylbenzene
• CAS: 2499-68-5
• 化学式: C₁₂H₈INO₂
• 分子量: 325.106
• InChiKey: KDGJAPMZHIQXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iod-3-nitrobiphenyl 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无环全碳四元立体中心的催化对映选择性初级 C–H 硼化反应

  摘要：

  创造一种完美的催化剂来操作类似酶的手性识别一直是一个长期追求的目标。在这方面一个具有挑战性的例子是通过过渡金属催化的对映选择性 C-H 活化构建无环全碳四元立体中心。我们现在报道了由定制的手性二齿硼基配体（ CBL ）实现的高度对映选择性铱催化的α-全碳取代的2,2-二甲基酰胺的初级C-H硼基化。当前转化的成功归功于CBL /铱催化剂，它具有有限的手性口袋。该方案提供了多种无环全碳四元立构中心，具有出色的对映体控制和独特的结构特征。计算研究表明， CBL的空间位阻可以调节催化剂和底物之间的主导轨道相互作用的类型，这对于赋予高手性感应至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12266
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-双苯胺 在 copper(l) iodide 、 potassium nitrite 、 氢碘酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以684 mg的产率得到4-Iod-3-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  天然产物 Avrainvillamide 与癌蛋白核磷蛋白结合

  摘要：

  在这里，我们提供的证据表明，(+)-avrainvillamide 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，可与核伴侣核磷蛋白结合，这是一种在许多不同的人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。除其他作用外，已知核磷蛋白可调节肿瘤抑制蛋白 p53。合成生物素-avrainvillamide 缀合物在抑制培养的 T-47D 细胞生长方面几乎与天然产物等效，用于亲和分离通过 MS 测序和蛋白质印迹鉴定为核磷蛋白的蛋白质。在碘乙酰胺 (10 mM)、游离 (+)-avrainvillamide (100 microM) 和一系列密切相关的 (+)-avrainvillamide 结构类似物的存在下，核磷蛋白的亲和分离受到抑制，后者具有抑制作用，似乎与测量的生长抑制效力相关。使用荧光显微术，观察到合成丹磺酰-avrainvillamide 缀合物定位于处理过的癌细胞的核仁和细胞质内。在 COS-7 细胞中与天然核磷

  DOI：

  10.1021/ja075327f

文献信息

• [EN] TARGETING THE ONCOPROTEIN NUCLEOPHOSMIN<br/>[FR] CIBLAGE DE L'ONCOPROTÉINE NUCLÉOPHOSMINE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2009020768A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  (+)-Avrainvillamide, a naturally occurring alkaloid with antiproliferative activity, is shown to bind to the oncoprotein nucleophosmin. Nucleophosmin is known to regulate the tumor suppressor protein p53 and is overexpressed in many different human tumors. The invention provides methods of modulating nucleophosmin and p53 using (+)-avrainvillamide and analogues thereof. These compounds may provide leads for the development of novel anti-cancer therapies that target nucleophosmin.

  （+）-Avrainvillamide，一种天然存在的具有抗增殖活性的生物碱，已被证明与致癌蛋白核仁磷蛋白结合。核仁磷蛋白已知调节肿瘤抑制蛋白p53，并在许多不同的人类肿瘤中过度表达。该发明提供了使用（+）-Avrainvillamide及其类似物调节核仁磷蛋白和p53的方法。这些化合物可能为针对核仁磷蛋白的新型抗癌疗法的开发提供线索。
• Process for preparing dibenzothiazepine compounds
  申请人：Murray Michael Paul

  公开号：US20070203336A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A dibenzothiazepine compound is suitably prepared by subjecting a 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound to dehydration-condensation reaction in the presence of an acidic catalyst; the 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reducing a 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound in a lower aliphatic ester solvent; and the 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reacting a nitrobenzene compound with a thiosalicylic acid compound in a mixture of a lower aliphatic alcohol and water.

  通过在酸性催化剂的存在下，将2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物进行脱水缩合反应，可以适当地制备二苯并噻吩类化合物；2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低的脂肪酯溶剂中还原2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物来适当地制备；而2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低脂肪醇和水的混合物中，将硝基苯化合物与硫代水杨酸类化合物反应来适当地制备。
• Process for preparing dibenzothiazepine derivatives
  申请人：Harada Katsumasa

  公开号：US20060173178A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A process for preparing a dibenzothiazepine derivative such as dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one employable as a starting material for the preparation of 11-[4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)]-1-piperadinyldibenzothiazepine derivative which is known to be effective as an antipsychotic pharmaceutical, has the steps of reacting a nitrobenzene derivative with a thiosalicylic acid derivative, reducing the obtained 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide derivative, and subjecting the obtained 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide derivative to dehydration-condensation reaction.

  一种制备二苯并噻吩衍生物的方法，例如二苯并[b，f][1,4]噻吩-11-酮，可用作制备11-[4-(2-(2-羟乙氧基)乙基)]-1-哌嗪基二苯并噻吩衍生物的起始物质，该衍生物已知对抗精神病药物有效，包括以下步骤：将硝基苯衍生物与硫氧化水杨酸衍生物反应，还原所得的2-硝基-2'-羧基二苯基硫醚衍生物，并将所得的2-氨基-2'-羧基二苯基硫醚衍生物进行脱水缩合反应。
• PROCESS FOR PRODUCING DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1201663A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A process for preparing a dibenzothiazepine derivative such as dibenzo[b,f] [1,4]thiazepin-11-one employable as a starting material for the preparation of 11-[4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)]-1-piperadinyldiberizothiazepine derivative which is known to be effective as an antipsychotic pharmaceutical, has the steps of reacting a nitrobenzene derivative with a thiosalicylic acid derivative, reducing the obtained 2-nitro-2'-carboxy-diphenylsulfide derivative, and subjecting the obtained 2-amino-2'-carboxy-diphenylsulfide derivative to dehydration-condensation reaction.

  一种制备二苯并硫氮杂卓衍生物如二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-酮的工艺，可用作制备 11-[4-(2-(2-羟基乙氧基)乙基)]-1-哌啶基二苯并硫氮杂卓衍生物的起始原料，该衍生物已知可有效地用作抗精神病药物、其步骤包括使硝基苯衍生物与硫代水杨酸衍生物反应，还原得到的 2-硝基-2'-羧基-二苯硫醚衍生物，并使得到的 2-氨基-2'-羧基-二苯硫醚衍生物进行脱水缩合反应。
• TARGETING THE ONCOPROTEIN NUCLEOPHOSMIN
  申请人：Myers Andrew G.

  公开号：US20110105515A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  (+)-Avrainvillamide, a naturally occurring alkaloid with antiproliferative activity, is shown to bind to the oncoprotein nucleophosmin. Nucleophosmin is known to regulate the tumor suppressor protein p53 and is overexpressed in many different human tumors. The invention provides methods of modulating nucleophosmin and p53 using (+)-avrainvillamide and analogues thereof. These compounds may provide leads for the development of novel anti-cancer therapies that target nucleophosmin.

  根据您的请求，我将把这段英文文本翻译成中文： (+)-Avrainvillamide是一种天然存在的具有抗增殖活性的生物碱，已被证明能够与致癌蛋白核仁素结合。核仁素已知调控肿瘤抑制蛋白p53，并且在许多不同的人类肿瘤中过度表达。本发明提供了使用(+)-Avrainvillamide及其衍生物调节核仁素和p53的方法。这些化合物可能为开发靶向核仁素的新型抗癌疗法提供线索。