bis(4-nitrobenzylidene)isophthalohydrazide | 255826-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-nitrobenzylidene)isophthalohydrazide
• CAS: 255826-63-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₆
• 分子量: 460.406
• InChiKey: IACWFQMZXUBMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  169.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-nitrobenzylidene)isophthalohydrazide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-5-(3-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂；合成、体外和计算机研究。

  摘要：

  目的 合成双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂。背景尽管恶二唑有许多重要的生物活性，但由于它们可能的脲酶抑制活性，它们仍然被药物化学家忽视。考虑到脲酶抑制剂的无数重要性，我们合成了一个新的取代双恶二唑衍生物库 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。目的 目的包括合成取代的双恶二唑衍生物 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。方法双1,3,4-恶二唑衍生物1-21以原料间苯二甲酸为原料，通过顺序反应合成。在催化量的浓 H2SO4 存在下，在甲醇中回流 2 小时，直至溶解，进行酯化反应。在第二步中，将过量的间苯二甲酸二甲酯和水合肼（1:5）在甲醇中回流，得到间苯二甲酸二酰肼。然后，在酸性条件下，用不同的取代苯甲醛以 1:2 的比例处理间苯二甲酸二酰肼。结果 在体外脲酶中，对合成化合物的抑制活性进行了评价，结果表明与标准硫脲（IC50 = 21.13 ± 0.415 μM）相比，IC50

  DOI：

  10.2174/1573406418666220301161934
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(4-nitrobenzylidene)isophthalohydrazide
  参考文献：
  名称：

  多目标二hydr唑类作为有效的生物治疗剂

  摘要：

  dra化合物被认为是药物设计开发中的有用部分。因此，这些研究的目的是合成新的二hydr，并筛选它们的体外H + / K + -ATPase和抗炎活性。结果显示，化合物9（ 22±0.62μg/ mL），10（ 26±0.91μg/ mL），15（ 24±0.44μg/ mL），16（ 28±0.63μg/ mL），17（ 12±0.38）微克/毫升），18（ 14±0.47微克/毫升），19（ 26±0.54微克/毫升），20（ 16±0.41微克/毫升），25（ 06±0.68微克/毫升）和26（08±0.43 µg / mL）表现出优异的H + / K + -ATPase活性，其IC 50值低于标准药物奥美拉唑（48±0.12 µg / mL）。化合物5（ 28±0.65μg/ mL），6（ 24±0.61μg/ mL），7（ 28±0.64μg/ mL），8（ 26±0.45μg/ mL），11（

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.08.024

文献信息

• Promising bactericidal approach of dihydrazone analogues against bio-film forming Gram-negative bacteria and molecular mechanistic studies
  作者：K. P. Rakesh、H. K. Vivek、H. M. Manukumar、C. S. Shantharam、S. N. A. Bukhari、Hua-Li Qin、M. B. Sridhara

  DOI：10.1039/c7ra13661g

  日期：——

  Gram-negative members of the ESCAPE family are more difficult to treat, due to the presence of an additional barrier in the form of a lipopolysaccharide layer and the efficiency of efflux pumps to pump out the drugs from the cytoplasm.

  ESCAPE家族的革兰氏阴性成员更难治疗，这是因为存在一层脂多糖屏障和外流泵高效地将药物从细胞质泵出。
• SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF 1,3-BIS [3-N-ACETYL-2-ARYL-1,3,4-OXADIAZOLINE-5-YL]BENZENES
  作者：De-Jiang Li、Fei-Jun Dan、He-Qing Fu

  DOI：10.1515/hc.2008.14.1-2.101

  日期：2008.1

  screening studies of the newly synthesized compounds are presented in this paper. Result and Discussion The synthetic route is depicted in Scheme-1. Dimethyl isophthalate (1) was reacted with 80% hydrazine hydrate in refluxing ethanol for 16 h to give isophthalic dihydrazide (2). Condensation of 2 with aromatic aldehydes afforded corresponding hydrazones 3a-3i. Cyclization of 3a-3i with acetic anhydride

  间苯二甲酸二甲酯 (1) 与 80% 的水合肼在回流乙醇中反应 16 小时，得到间苯二甲酸二酰肼 (2)。2与芳香醛缩合得到相应的腙3a-3i。3a-3i 与乙酸酐在回流中环化 4-5 小时，得到 1,3-双[3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4 恶二唑啉-5-基]苯 (4a-4i)。4a-4i 的结构通过元素分析、IR、*H NMR 和 MS 光谱表征。初步抗菌试验表明，其中大部分对金黄色葡萄球菌有效。介绍 1,3,4-恶二唑啉衍生物被发现具有重要的生物活性，例如抗真菌 (1)、杀虫 (2)、中枢神经系统抑制剂 (3-5)、抗惊厥作用和植物生长促进剂。它们是非常重要的杂环，并已用于农用化学品和药物化学的研究和开发。大多数这些化合物在一个分子中仅包含一个 1,3,4-恶二唑啉单元。作为我们目前对生物活性 1, 3, 4-恶二唑啉衍生物合成研究的一部分，我们现在报告了一种有效合成化合物，该化
• A colorimetric sensor for the recognition of biologically important anions
  作者：Weiwei Huang、Xudong Yu、Hai Lin、Huakuan Lin

  DOI：10.1007/s10847-010-9815-3

  日期：2011.2

  A colorimetric anion sensor 1 based on 3-phthaloyl-N-4-nitrophenylhydrozone was synthesized and characterized. The binding ability evaluated by UV–vis experiment reveals that 1 can selectively recognize fluoride. Further insights into the nature of interactions between sensor 1 and anions were investigated by H NMR titrations experiments. In addition, the color changes induced by fluoride can provide

  合成并表征了一种基于 3-邻苯二甲酰-N-4-硝基苯腙的比色阴离子传感器 1。UV-vis 实验评估的结合能力表明 1 可以选择性地识别氟化物。通过 H NMR 滴定实验进一步了解了传感器 1 和阴离子之间相互作用的性质。此外，氟化物引起的颜色变化可以提供一种“肉眼”检测方式。