[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexyl carbonate | 132177-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexyl carbonate
• CAS: 132177-83-4
• 化学式: C₄₇H₉₁N₅O₁₂Si₄
• 分子量: 1030.61
• InChiKey: KTYWWVAKPOHFDQ-GLNBYSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.46
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  203.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexyl carbonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkylglycoside carbonates of 3′-azido-3′-deoxythymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98018-3
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)-1-己醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Alkylglycoside carbonates of 3′-azido-3′-deoxythymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98018-3

文献信息

• POCHET, SYLVIE;KANSAL, VINOD;DESTOUESSE, FLORENCE;SARFATI, SIMON R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6021-6024
  作者：POCHET, SYLVIE、KANSAL, VINOD、DESTOUESSE, FLORENCE、SARFATI, SIMON R.

  DOI：——

  日期：——