| 1613510-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 1613510-99-8
• 化学式: C₁₃H₁₄BNO₄
• 分子量: 259.069
• InChiKey: AONQYRUQPOQSTC-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 sodium perborate tetrahydrate 、 甲基二乙氧基硅烷 、 (S)-5-amino-4-isobutyl-2,7-dimethyloctan-4-ol 、 magnesium sulfate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化迁移加氢芳基化形成手性α-芳基烷基硼酸酯的中继催化策略

  摘要：

  配体控制的反应性在过渡金属催化中起着重要作用，可以发现和开发大量有效的转化。然而，单个配体通常用于促进催化循环的所有步骤（例如，氧化加成、还原消除），这一要求使得配体设计具有挑战性并限制了其通用性，尤其是在中继不对称转化中。我们假设具有金属中心的多个配体可用于顺序促进多个催化步骤，从而通过简单配体的简单组合来结合互补的催化反应性。通过这种中继催化策略（L/L*），我们在此报告了第一个高度区域选择性和对映选择性远程加氢芳基化过程。3 )-H芳基化过程。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.10.015
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-戊炔基)酞酰亚胺 在 sodium periodate 、 Schwartz's reagent 、 ammonium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化迁移加氢芳基化形成手性α-芳基烷基硼酸酯的中继催化策略

  摘要：

  配体控制的反应性在过渡金属催化中起着重要作用，可以发现和开发大量有效的转化。然而，单个配体通常用于促进催化循环的所有步骤（例如，氧化加成、还原消除），这一要求使得配体设计具有挑战性并限制了其通用性，尤其是在中继不对称转化中。我们假设具有金属中心的多个配体可用于顺序促进多个催化步骤，从而通过简单配体的简单组合来结合互补的催化反应性。通过这种中继催化策略（L/L*），我们在此报告了第一个高度区域选择性和对映选择性远程加氢芳基化过程。3 )-H芳基化过程。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.10.015

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenylboronic Acids and <i>N</i>-Pivaloyloxylamides
  作者：Chao Feng、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ol501309e

  日期：2014.7.3

  Rh(III)-catalyzed umpolung amidation of alkenylboronic acids for the synthesis of enamides is reported. This reaction proceeds readily at room temperature and displays an extremely wide spectrum of functional group tolerance. With cooperation of hydroboration, it enables the formal anti-Markovnikov hydroamidation of terminal alkynes, stereospecifically affording the trans-enamides in excellent yields.