1-(cyclopropylmethyl)-2-((6-ethoxypyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid | 1046140-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-2-((6-ethoxypyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1046140-61-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 351.405
• InChiKey: IYWIBQQRNIRWLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)-2-((6-ethoxypyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid 、 二乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(Cyclopropylmethyl)-2-[(6-ethoxy-3-pyridinyl)methyl]-N,N-diethyl-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists

  摘要：

  The preparation and evaluation of a novel class of CB2 agonists based on a benzimidazole moiety are reported. They showed binding affinities up to 1 nM towards the CB2 receptor with partial to full agonist potencies. They also demonstrated good to excellent selectivity (> 1000-fold) over the CB1 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.073
• 作为产物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)-2-((6-ethoxypyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(cyclopropylmethyl)-2-((6-ethoxypyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists

  摘要：

  The preparation and evaluation of a novel class of CB2 agonists based on a benzimidazole moiety are reported. They showed binding affinities up to 1 nM towards the CB2 receptor with partial to full agonist potencies. They also demonstrated good to excellent selectivity (> 1000-fold) over the CB1 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.073