7-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one | 243665-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 243665-95-4
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 335.337
• InChiKey: FKVJGSNEJDZFRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [7-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  氟芳基取代的2-氨基-3-氰基吡咯和吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成及反应

  摘要：

  在Gewald反应条件下，由（2-溴-1-芳基亚烷基）丙二腈1与氟芳基取代的芳族胺反应合成了一些氟芳基取代的2-氨基-3-氰基吡咯2，与甲酰胺和甲酸反应生成4-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶3和吡咯并[2，3 - d ]-嘧啶-4（3H）-一4。4-氯代吡咯并[2,3- d ]嘧啶5是通过四氯氧磷氯化制备的，在肼解作用下提供了4-肼基吡咯并[ 2-3 - d ]嘧啶6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360325
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(p-methoxyphenyl)ethylidenemalononitrile 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氟芳基取代的2-氨基-3-氰基吡咯和吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成及反应

  摘要：

  在Gewald反应条件下，由（2-溴-1-芳基亚烷基）丙二腈1与氟芳基取代的芳族胺反应合成了一些氟芳基取代的2-氨基-3-氰基吡咯2，与甲酰胺和甲酸反应生成4-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶3和吡咯并[2，3 - d ]-嘧啶-4（3H）-一4。4-氯代吡咯并[2,3- d ]嘧啶5是通过四氯氧磷氯化制备的，在肼解作用下提供了4-肼基吡咯并[ 2-3 - d ]嘧啶6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360325

文献信息

• Augustine, Cicily; Agrawal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1653 - 1658
  作者：Augustine, Cicily、Agrawal

  DOI：——

  日期：——
• MAP4K4 INHIBITORS
  申请人：IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE

  公开号：US20200339583A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).
• Synthesis and reactions of fluoroaryl substituted 2-amino-3-cyanopyrroles and pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Chaitanya G. Dave、Nirmal D. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570360325

  日期：1999.5

  2-amino-3-cyanopyrroles 2 were synthesized from the reaction between (2-bromo-1-arylalkylidene)propanedinitriles 1 and fluoroaryl substituted aromatic amines under Gewald reaction condition, which on reaction with formamide and formic acid gave 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3 and pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4(3H)-ones 4 respectively. 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidines 5 were prepared by chlorination of 4 with

  在Gewald反应条件下，由（2-溴-1-芳基亚烷基）丙二腈1与氟芳基取代的芳族胺反应合成了一些氟芳基取代的2-氨基-3-氰基吡咯2，与甲酰胺和甲酸反应生成4-氨基吡咯并[2，3- d ]嘧啶3和吡咯并[2，3 - d ]-嘧啶-4（3H）-一4。4-氯代吡咯并[2,3- d ]嘧啶5是通过四氯氧磷氯化制备的，在肼解作用下提供了4-肼基吡咯并[ 2-3 - d ]嘧啶6。