cis-2-methyl-3-phenyl-1-indanone | 33815-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: cis-2-methyl-3-phenyl-1-indanone
• 英文别名: (+/-)-cis-2-methyl-1-phenyl-indanone-(3)；(+/-)-cis-2-Methyl-1-phenyl-indanon-(3)；(2S,3S)-2-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 33815-55-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: FLPZZENICFEYJS-NHYWBVRUSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.0-60.5 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  337.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-methyl-3-phenyl-1-indanone 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-allyl-2-methyl-3-phenylindene
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized electron-transfer-induced reactions of some cyclopropene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a002
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylinden-1-one 在 铂 、 苯 作用下， 生成 cis-2-methyl-3-phenyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of the Ketonization Reaction of Enols.¹ II²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01587a021

文献信息

• Synthesis of Chiral 3-Substituted Indanones via an Enantioselective Reductive-Heck Reaction
  作者：Ana Minatti、Xiaolai Zheng、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo701741y

  日期：2007.11.1

  An efficient intramolecular palladium-catalyzed, asymmetric reductive-Heck reaction has been developed, which allowed for the synthesis of either enantiomerically enriched 3-substituted indanones or α-exo-methylene indanones depending on the base used.

  已经开发了有效的分子内钯催化的不对称还原-Heck反应，其取决于所用的碱，可以合成对映体富集的3-取代的茚满酮或α-外-亚甲基茚满酮。
• Photosensitized electron-transfer-induced reactions of some cyclopropene derivatives
  作者：Albert Padwa、Chuen S. Chou、William F. Rieker

  DOI：10.1021/jo01311a002

  日期：1980.11
• The Stereochemistry of the Ketonization Reaction of Enols.¹ II²
  作者：Howard E. Zimmerman

  DOI：10.1021/ja01587a021

  日期：1956.3