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ethyl 2-(4-chloropyrimidin-5-yl)propanoate | 1190392-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(4-chloropyrimidin-5-yl)propanoate
英文别名
——
ethyl 2-(4-chloropyrimidin-5-yl)propanoate化学式
CAS
1190392-38-1
化学式
C9H11ClN2O2
mdl
——
分子量
214.652
InChiKey
OHNOZDKGVAGRFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-chloropyrimidin-5-yl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 Methyl(4-methoxy-5-pyrimidinyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    [FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物,其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2009123870A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-5-嘧啶乙酸乙酯碘甲烷lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.58h, 以31%的产率得到ethyl 2-(4-chloropyrimidin-5-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20090253705A1
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文献信息

  • HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Berger Richard
    公开号:US20090253705A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了式(I)的化合物,其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
  • [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009124167A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
  • Hydroxymethyl pyrrolidines as beta 3 adrenergic receptor agonists
    申请人:Berger Richard
    公开号:US08653260B2
    公开(公告)日:2014-02-18
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了式(I)的化合物,其药物组成物,以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
  • Hydroxymethyl pyrrolidines as β3 adrenergic receptor agonists
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US08247415B2
    公开(公告)日:2012-08-21
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了式(I)的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
  • US8247415B2
    申请人:——
    公开号:US8247415B2
    公开(公告)日:2012-08-21
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