5-chloro-2-fluoro-4'-methoxylbenzophenone | 133436-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-fluoro-4'-methoxylbenzophenone
• 英文别名: (5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone；(5-chloro-2-fluorophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 133436-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFO₂
• mdl: MFCD11545165
• 分子量: 264.684
• InChiKey: HAAXMPVCDNWNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-fluoro-4'-methoxylbenzophenone 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 四乙基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到bis[4-fluoro-3-(4'-methoxylbenzoyl)]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  经由长烷基侧链的 基于聚苯醚和磺酸的高分子电解质膜†

  摘要：

  成功地制备了一系列通过长烷基侧链具有磺酸基的聚苯醚SPPE作为燃料电池的质子交换膜。通过5-氯-2-氟苯甲酰氯与苯甲醚的Friedel-Crafts反应，合成了含有两个侧基甲氧基苯基的新单体双[4-氟-3-（对甲氧基苯甲酰基）]联苯（BFMBP）。镍介导的均偶联反应。然后，在碳酸钾存在下，通过BFMBP与二羟基单体的芳香亲核取代缩聚反应成功地获得了聚苯醚。磺化PPE（SPPE）（IEC：1.96–2.45定量g -1可以通过含酚单元的PPE与1,4-丁磺酸内酯的反应制备。通过溶液流延法，SPPEs产生了具有良好机械性能的透明膜，并显示出良好的氧化和尺寸稳定性，以及高质子电导率，例如在80°C的30％相对湿度下为8.60×10 -3 S cm -1。比Nafion 117高。

  DOI：

  10.1039/c3ta12026k
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 13.0h， 生成 5-chloro-2-fluoro-4'-methoxylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  经由长烷基侧链的 基于聚苯醚和磺酸的高分子电解质膜†

  摘要：

  成功地制备了一系列通过长烷基侧链具有磺酸基的聚苯醚SPPE作为燃料电池的质子交换膜。通过5-氯-2-氟苯甲酰氯与苯甲醚的Friedel-Crafts反应，合成了含有两个侧基甲氧基苯基的新单体双[4-氟-3-（对甲氧基苯甲酰基）]联苯（BFMBP）。镍介导的均偶联反应。然后，在碳酸钾存在下，通过BFMBP与二羟基单体的芳香亲核取代缩聚反应成功地获得了聚苯醚。磺化PPE（SPPE）（IEC：1.96–2.45定量g -1可以通过含酚单元的PPE与1,4-丁磺酸内酯的反应制备。通过溶液流延法，SPPEs产生了具有良好机械性能的透明膜，并显示出良好的氧化和尺寸稳定性，以及高质子电导率，例如在80°C的30％相对湿度下为8.60×10 -3 S cm -1。比Nafion 117高。

  DOI：

  10.1039/c3ta12026k