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diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate
diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate | 1643378-05-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate
英文别名
——
CAS
1643378-05-5
化学式
C
12
H
13
FN
2
O
6
mdl
——
分子量
300.243
InChiKey
ABFJIFCWEYFCRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.28
重原子数:
21.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
108.63
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate
在
盐酸
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
正己烷
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
2-fluoromethyl-3-nitropyridine
参考文献:
名称:
从 2-氟丙二酸二乙酯合成氟羟吲哚和 2-氟-2-芳基乙酸衍生物。
摘要:
2-氟丙二酸二乙酯被用作合成 2-氟-2-芳基乙酸和氟代吲哚衍生物的基础材料,其策略涉及与邻氟硝基苯底物进行亲核芳香取代反应,然后进行脱羧、酯化和还原环化过程。
DOI:
10.3762/bjoc.10.119
作为产物:
描述:
2-氟-3-硝基吡啶
、
2-氟丙二酸二乙酯
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate
参考文献:
名称:
从 2-氟丙二酸二乙酯合成氟羟吲哚和 2-氟-2-芳基乙酸衍生物。
摘要:
2-氟丙二酸二乙酯被用作合成 2-氟-2-芳基乙酸和氟代吲哚衍生物的基础材料,其策略涉及与邻氟硝基苯底物进行亲核芳香取代反应,然后进行脱羧、酯化和还原环化过程。
DOI:
10.3762/bjoc.10.119
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