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diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate | 1643378-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate
英文别名
——
diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate化学式
CAS
1643378-05-5
化学式
C12H13FN2O6
mdl
——
分子量
300.243
InChiKey
ABFJIFCWEYFCRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    108.63
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate盐酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇正己烷 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-fluoromethyl-3-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    从 2-氟丙二酸二乙酯合成氟羟吲哚和 2-氟-2-芳基乙酸衍生物。
    摘要:
    2-氟丙二酸二乙酯被用作合成 2-氟-2-芳基乙酸和氟代吲哚衍生物的基础材料,其策略涉及与邻氟硝基苯底物进行亲核芳香取代反应,然后进行脱羧、酯化和还原环化过程。
    DOI:
    10.3762/bjoc.10.119
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-3-硝基吡啶2-氟丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 diethyl 2-fluoro-2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    从 2-氟丙二酸二乙酯合成氟羟吲哚和 2-氟-2-芳基乙酸衍生物。
    摘要:
    2-氟丙二酸二乙酯被用作合成 2-氟-2-芳基乙酸和氟代吲哚衍生物的基础材料,其策略涉及与邻氟硝基苯底物进行亲核芳香取代反应,然后进行脱羧、酯化和还原环化过程。
    DOI:
    10.3762/bjoc.10.119
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