carbazole-9-d | 14915-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: carbazole-9-d
• 英文别名: d1-carbazole；Carbazol-N-d；9-Deuteriocarbazole
• CAS: 14915-27-6
• 化学式: C₁₂H₉N
• 分子量: 168.202
• InChiKey: UJOBWOGCFQCDNV-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbazole-9-d 在 丁硫醇 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 咔唑
  参考文献：
  名称：

  Tupitsyn, I. F.; Komarov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1632 - 1640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 2Rh⁽¹⁺⁾*2C₈H₁₂*2CF₃O₃S^(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 carbazole-9-d
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-catalyzed decarbonylation synthesis of carbazoles via C–N cleavage

  摘要：

  A one-pot Rh(I)-catalyzed synthesis of 9-H carbazoles via C-N bond cleavage by activation of aldehyde C-H bonds is reported. This protocol offers good yields and tolerates a broad range of functional groups. Based on the extensive control experiments, we propose a plausible decarbonylation mechanism. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.058

文献信息

• Novel molecular structures with controllable electron conducting properties
  申请人：Getty Ross

  公开号：US20070215866A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Aromatic and heteroaromatic molecular structures with controllable electron conducting properties are derived from the incorporation of electron active substituents in selective positions. Such compounds can form self-assembled layers on metal or other substrates, and can be used in molecular scaled opto-electronic devices including field-effect transistors, light-emitting diodes and photovoltaic cells.

  通过在选择性位置引入电子活性取代基，可以得到具有可控电子导电性的芳香和杂芳分子结构。这些化合物可以在金属或其他基底上形成自组装层，并可用于分子尺度的光电子器件，包括场效应晶体管、发光二极管和光伏电池。