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3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4(2H)-one | 42858-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4(2H)-one
英文别名
2,3,6,7-Tetrahydrobenzofuran-4(5H)-one;3,5,6,7-tetrahydro-2H-1-benzofuran-4-one
3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4(2H)-one化学式
CAS
42858-96-8
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
DSWGBFOJTTXQBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    螺[2.5]辛烷-4,8-二酮碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以96%的产率得到3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    碘化物催化的环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的开环环化反应
    摘要:
    2',3'-未取代和2'-吸电子基团(EWG)取代的环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的开环环化反应是使用碘化物作为催化剂进行的。在室温下,在存在三甲基甲硅烷基碘化物的情况下,未取代的衍生物可高收率提供3,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-4(2 H)-1 。然后,将EWG取代的螺环丙烷进行区域选择性的开环,然后进行环化,当使用碘化四丁基铵催化剂和三氟甲磺酸的组合时,生成2取代的四氢苯并呋喃-4-酮,而碘化钙则提供3取代基衍生品。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800551
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文献信息

  • [EN] MALE CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTRACEPTIVES POUR LES HOMMES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2011143657A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention relates to compositions and methods for effecting male contraception.
    这项发明涉及用于实现男性避孕的组合物和方法。
  • Ring‐Opening Cyclization of Spirocyclopropanes with Stabilized Phosphorus Ylides: Access to Indane and Azulene Skeletons
    作者:Yuta Onuki、Koga Yamazaki、Yuto Masuda、Takayuki Yakura、Hisanori Nambu
    DOI:10.1002/adsc.202300021
    日期:——
    In this study, regio- and diastereoselective ring-opening cyclization of spirocyclopropanes with phosphorus ylides stabilized by electron-withdrawing groups were developed. The reaction of various cyclohexane-1,3-dione-2-spirocyclopropanes with phosphorus ylides bearing alkoxycarbonyl groups proceeded smoothly without any additives to provide the corresponding 6,7-dihydroindan-4-ones in 32–87% yields
    在这项研究中,开发了螺环丙烷与吸电子基团稳定的叶立德的区域和非对映选择性开环环化反应。各种环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷与带有烷氧基羰基的叶立德的反应在没有任何添加剂的情况下顺利进行,以32-87%的产率提供相应的6,7-二氢茚满-4-酮。环庚烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷也用于该反应,产生相应的产物1,2,3,6,7,8-六氢薁-4-酮,产率52-67%。所得的[5.6]-和[5.7]-稠合碳环产物很容易通过氧化分别转化为高度取代的茚满和甘菊环。
  • JPS6032767A
    申请人:——
    公开号:JPS6032767A
    公开(公告)日:1985-02-19
  • USE OF COMPOSITIONS MODULATING CHROMATIN STRUCTURE FOR GRAFT VERSUS HOST DISEASE (GVHD)
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US20190000860A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    In some aspects, the instant disclosure relates to methods of treating chronic graft versus host disease (cGVHD). In some embodiments, the method comprises administering to a subject in need thereof a EZH2 inhibitor, a Bcl6 inhibitor and/or BRD4 inhibitor. The present disclosure is based, at least in part, on the discovery that enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) inhibitors, B-cell lymphoma 6 protein (Bcl6) inhibitors and/or bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitors can be used to treat chronic graft versus host disease (cGVHD).
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING LEUKEMIA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2011143660A2
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention provides compositions, methods, and kits for the treatment of acute myeloid leukemia in a subject.
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