4-amino-N-(4-chlorobenzyl)pyrimidine-5-sulfonamide | 948911-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-N-(4-chlorobenzyl)pyrimidine-5-sulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrimidine-5-sulfonamide
• CAS: 948911-39-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 298.753
• InChiKey: RUSHQSRWHBMXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(4-chlorobenzyl)pyrimidine-5-sulfonamide 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到2-(4-chlorobenzyl)-3-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  开始合成1,2-二氮唑-4-磺酰胺，1,2,4-和1,2,5-恶二唑-3-磺酰胺，1,2,3-三唑4-磺酰胺和嘧啶-5-磺酰胺来自氰基甲磺酰氯

  摘要：

  氰基甲磺酰氯与胺反应生成氰基甲磺酰胺，可将其转化为烷氧基亚甲基和氨基亚甲基衍生物。与苯肼衍生物alkoxymethylidene的反应导致的5-氨基吡唑-4-磺酰胺的形成，而从cyanomethanesulfonamides 经由 所述 Ñ -hydroxyamidine衍生物及其与酯反应-1,2,4-恶二唑-3- methanesulfonamides成为可访问的。氰基甲磺酰胺的亚硝化产生2-羟基亚氨基衍生物，然后将其转化为2-羟基亚氨基 N -羟基am衍生物，最后环化成4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-磺酰胺。另一方面，氰基甲磺酰胺重氮化得到2-芳基肼基衍生物，其转化成 N- 羟基am衍生物后， 通过与POCl 3 5-氨基-1,2,3-三唑-4磺酰胺反应得到。最后，氰基甲磺酰胺与乙酸甲酰胺鎓之间的反应使人们容易获得4-氨基嘧啶-5-磺酰胺，可以通过原甲酸三烷基酯将其转化为取代的嘧啶基[4

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0536-7
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 以 乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-amino-N-(4-chlorobenzyl)pyrimidine-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  开始合成1,2-二氮唑-4-磺酰胺，1,2,4-和1,2,5-恶二唑-3-磺酰胺，1,2,3-三唑4-磺酰胺和嘧啶-5-磺酰胺来自氰基甲磺酰氯

  摘要：

  氰基甲磺酰氯与胺反应生成氰基甲磺酰胺，可将其转化为烷氧基亚甲基和氨基亚甲基衍生物。与苯肼衍生物alkoxymethylidene的反应导致的5-氨基吡唑-4-磺酰胺的形成，而从cyanomethanesulfonamides 经由 所述 Ñ -hydroxyamidine衍生物及其与酯反应-1,2,4-恶二唑-3- methanesulfonamides成为可访问的。氰基甲磺酰胺的亚硝化产生2-羟基亚氨基衍生物，然后将其转化为2-羟基亚氨基 N -羟基am衍生物，最后环化成4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-磺酰胺。另一方面，氰基甲磺酰胺重氮化得到2-芳基肼基衍生物，其转化成 N- 羟基am衍生物后， 通过与POCl 3 5-氨基-1,2,3-三唑-4磺酰胺反应得到。最后，氰基甲磺酰胺与乙酸甲酰胺鎓之间的反应使人们容易获得4-氨基嘧啶-5-磺酰胺，可以通过原甲酸三烷基酯将其转化为取代的嘧啶基[4

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0536-7